Sindromul îngust canalului auditiv intern. Sindromul larg meatul auditiv intern.

Cu un diametru de meatului auditiv intern mai mică de 3 mm vorbesc despre un sindrom al unui canal intern îngust. Îngustarea auditiv intern poate avea loc pe întreaga lungime. îngustarea congenitală a canalului este mai frecvent o singură față, este combinat cu o malformație a cohlee, vestibul și o urmă de nerv-cohlear eve. stenoza congenitală a canalului auditiv intern pare surd din copilarie.

Îngustarea canalului interior de-a lungul întregii lungimi poate fi rezultat osteopetrozita pe fundalul displazie fibroasa a piramidei și meningioame ale osului temporal. O astfel de stenoza de canal adesea detectate în procesul de adult afectează de obicei ambele piramide.

Literatura de specialitate descrie rare cazuri de stenoză intracanalar din cauza hiperplazia creasta osoasă separarea fasciculului nervoase. Această stare este caracterizată prin pierderea unilaterală a auzului senzoriale, care este revelat în viața 7-10 ani a copilului.

Îngustarea meatul auditiv intern Se poate observa între pereții de sus și de jos ale canalului. În acest caz vorbim de o stenoza medial a canalului, acesta poate fi, de asemenea, congenitale sau dobândite. Stenoza canalului congenital apare in copilarie, sub forma pierderii de auz neurosenzoriale. Pierderea auzului apare ca urmare a compresiei de fascicule vasculare si nervoase in canalul urechii interne.

medial îngustarea meatului auditiv intern Se creează condiții favorabile pentru dezvoltarea hemangiom cavernos. hemangiom Descris care provin de la plexurilor capilare din jurul nodului Scarpa. precum și din venele din jurul nervilor vestibular. Stenoza canalului auditiv intern promovează bazilară Ectazia anterioară și inferioară artera cerebeloasa.

În observațiile noastre constricția secundară menționată canal osteopetrozita datorită celulelor căi labirint. Celulele inferioare și modelul tractului retrolabirintnogo superior pot forma ei înșiși canalul auditiv intern.

Camfield (1913) El a descris fistula cefalorahidian cu simptome de meningita recurente în fundalul unui canal îngust intern auditiv. Potrivit autorului, stenoza canalului a fost cauzată de celulele vestibulare inferioare nievmatizatsiey extraordinare.

Cu un diametru crescând meatul auditiv intern decât 6-7 mm sugerează canal lat. Este adesea combinat și malformații congenitale cu vestibul avansat cohlear, însoțită de pierderea auzului senzoriale (structura urechii externe și medii poate fi normal).

asimetrie bilaterală a deschiderii interioare canal poate fi o trăsătură anatomică a individului nu are nici manifestări clinice. Și apoi această descoperire accidentală, radiolog în studiul piramidei osului temporal.

totuși deschidere de expansiune din ce în ce canalului auditiv intern este osteopetrozita din cauza atunci cand tumorile secundare - infectie congenitala parte colesteatom petroasă și vârful piramidei novobrazovany, penetrant din unghiul spațial mostomozzhechkovogo (meningioame, Schwannoma, neyrinoma nervului facial).

În plus, deschidere de expansiune unilaterală canal cu o suprafață aspră a peretelui interior al deschiderilor auditive poate fi un indiciu al tumorii incipiente nervului auzului intracanalar.