Există speranță pentru refacerea nervilor afectate de scleroza multipla

Video: capsule și elixire Norbert - produse unice PENTRU REABILITAREA SISTEMULUI NERVOS

Noul studiu, rezultatele care pot fi gasite in Nature Neuroscience, arunca o lumina asupra mecanismelor de restaurare a tecii de mielină a celulelor nervoase.

Aceasta descoperire ar putea duce oamenii de stiinta pentru a dezvolta terapii care sa permita restabilirea functiei nervoase pierdut la pacienții cu scleroză multiplă boală demielinizantă.

Scleroza multiplă (SM) - o boala in care sistemul imunitar eronat atacurile si un pacient distruge teaca de mielină a neuronilor creierului, iar nervul optic care duce la incetarea semnalizării acestor structuri și o pierdere a funcției lor.

Odată cu distrugerea treptată a teci de mielina de pacienti prezinta simptome neurologice mai grave care variază de la amorțeală la nivelul membrelor periodice la paralizie și orbire.

Boala progresează, nu numai datorită faptului că sistemul imunitar este buggy lent distruge fibrele de mielina de neuroni, dar, de asemenea, datorită faptului că procesul de recuperare naturală nu poate face față daunelor. Celulele numite oligodendrocite, sunt capabili de a „repara“ teaca de mielină în scleroza multiplă, dar procesul de remielinizare are loc.

Astăzi, în Uniunea Europeană mai mult de 400 000 de persoane trăiesc cu acest diagnostic teribil. În același timp, în Occident nu există nici o terapie aprobat care a fost în măsură să atragă înapoi bolii și pentru a permite regenerarea mielină.

Un nou studiu de celule ale sistemului imunitar pot juca un rol important în apariția unor terapii promitatoare pentru scleroza multipla.

În cele mai recente munca sa, oamenii de stiinta de la Universitatile din Edinburgh si Cambridge (Marea Britanie) a descris două proprietăți importante ale macrofage, celule ale sistemului imunitar, care pot promova regenerarea mielinei:

1. În primul rând remielinizare trebuie să fie prezente în sursa de celule de tip macrofage M2.
2. Pentru a activa procesul de macrofage trebuie să elibereze proteina activin-A.

Autorul principal al studiului, Dr. Veronica Myron de la Centrul de Medicina regenerativa de la Universitatea din Edinburgh, intr-o declaratie a spus, „a aprobat astăzi mai multe lucrări de terapie cu scleroză prin limitarea prejudiciului inițial la teaca de mielină, mai degrabă decât prin creșterea regenerarea acestuia. Cercetările noastre vor ajuta sa gaseasca noi medicamente care va stimula remielinizare și recuperarea funcției nervoase pierdute la pacienții cu SM ».

În timpul activității sale, Dr. Myron si colegii sai au studiat regenerarea țesutului în mielinică și în cazul experimentelor pe animale de laborator. Ei au încercat să înțeleagă ceea ce stimulează remielinizare și unele molecule biologice, celule, și de alți factori implicați în terapia de regenerare pentru a restabili viziune și alte funcții la pacienți.

Studiile anterioare au aratat deja ca macrofage - celule ale sistemului imunitar, care sunt concepute pentru a lupta împotriva agenților patogeni, precum și pentru distrugerea „deșeuri“ celulare - sunt de asemenea implicate în procesul de regenerare. De exemplu, există un grup de macrofage, care sunt numite M2. Ele sunt membri obligatorii ale proceselor de regenerare la nivelul pielii și mușchilor.

Dr. Myron și echipa sa decis de timpuriu pentru a verifica dacă macrofagele M2 sunt în măsură să participe la regenerarea mielină, și dacă da, ce fel de molecule trebuie să încurajeze acest proces.

Atunci când se lucrează cu un model animal familiar (șoarece de laborator), oamenii de știință au descoperit că macrofagele M2 sunt prezente abundent în țesutul nervos, când începe procesul de remyelination. Acest lucru sugerează că macrofagele M2 poate controla remyelination.

Anterior, oamenii de știință au descoperit că oligodendrocitele - acestea sunt celulele care produc în mod normal, teaca de mielină și de a restabili neuronii deteriorate in creier. De aceea, Dr. Myron a încercat să descopere mecanismul prin care macrofage M2 lansa procesele necesare în aceste celule.

Pentru a face acest lucru, cercetatorii au plasat cateva oligodendrocite într-un tub de testare și i-au supus acțiunii diferitelor proteine care produc macrofage. Oamenii de știință de așteptare pentru succes. Impactul proteinelor macrofage stimulate M2 oligodendrocite, si incep sa produca mielina. Sa constatat că, în absența acestui tip de macrofage in viteza remielinizare vatra a scăzut brusc - a dovedit că M2 este nevoie pentru a repara neuronii deteriorate.

Toți au primit în cursul experimentelor pe șoareci descoperiri au fost confirmate ulterior, inclusiv folosind tesut cerebral uman prelevate de la pacienti cu SM.

Oamenii de știință au descoperit, de asemenea, că activin-O proteină este responsabilă pentru proprietățile de regenerare pronunțată a macrofagelor. Atunci când nivelul de activin A în macrofage a fost început remielinizare destul de mare. Când a adăugat oligodendrocitelor purificat activin-A, celulele incep sa produca mielina.

Pentru a confirma rolul activin-A, cercetatorii au blocat efectul său asupra oligodendrocitelor după deteriorarea tecii de mielină a neuronilor. După aceea macrofagele M2 doar a pierdut capacitatea de a stimula regenerarea.

Studiul a fost primul pas spre crearea unei noi terapii medicamentoase care va face posibilă activarea sintezei de mielină și de a restabili daunele pre-existente la țesutul nervos în demielinizante boli cum ar fi scleroza multiplă. Acum, oamenii de stiinta britanici lucreaza cu privire la modul de a consolida efectele activin-A.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit