Dispozitivul 2 $ diagnostica boli genetice

Datorită tehnologiei analiza ADN-ului pentru laboratoare de spital poate identifica acum aproape orice boală genetică.

Dar, prepararea probelor, identificarea secvențelor ADN specifice necesită un echipament costisitor, personal instruit și muncă atent laborioasă.

Multe spitale, în special în țările în curs de dezvoltare pur și simplu nu își pot permite să efectueze astfel de analize.

Mai ales pentru astfel de spitale, oamenii de știință din Diagnostics fonduri pentru toți, și de la Universitatea Harvard au dezvoltat un dispozitiv original, care nu necesită forță de muncă calificată și costă doar mărunțiș. „Mașină de hârtie» (Cartea Machine), ca cercetatorii se numește proiectul lor - sistemul microfluidic este în valoare de aproximativ $ 2, care detectează automat boli genetice.

Fără nici o pregătire specială, utilizatorul poate folosi pentru a pregăti proba hold buclă izoterma amplificare (LAMP), apoi folosind o lampă cu ultraviolete și smartphone convențional determina prezența secvenței de ADN dorită și pentru a confirma boala.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit