Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.

legislație sanitară

conținut

Legislație sanitară
Legislație sanitară

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL RUSIEI FEDERATSIIPRIKAZ26 ianuarie 1998 g.N 21o permisiunea medicale PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV conformitate cu articolul 43 "Fundații zakonodatelstvaRossiyskoy Federația privind asistența medicală"COMANDA: 1. Permite utilizarea medicală a medicamentelor pentru consecvență cu recomandările și Farmakopeynogogosudarstvennyh comisiei farmacologica și aprobat instruktsiyamipomeditsinskomu utilizarea medicamentelor (Anexele 1 și 2) .2. Managementul controlului de stat al medicamentelor echipament medical: 2.1. Înregistrează-te medicamente si la medicamentele acestora din registrul vGosudarstvenny autorizat de producție kmeditsinskomu industriale și de aplicare (aproximativ 1 și 2) .2.2. Trimiterea la documentația relevantă (registratsionnyeudostovereniya, instrucțiuni privind aplicarea medicale, vremennyeFarmakopeynye articol) pentru produsele medicamentoase menționate la vprilozheniyah, organizațiile dezvoltatori: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski substanțe active, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti (punctele 1, 2, 9, anexele 1 și 2), ZAO "Farmapeks" p. 9.2.2.2. Închis Joint Stock Company Corporation "Olifen", Moscova (punctul 3 din anexele 1 și 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Centrul pentru substanțele active bezopasnostibiologicheski, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti, Institutul de Cercetare farmakologiiRossiyskoy Academia de Științe Medicale, Moscova (4prilozheny alineatul 1 și 2) .2.2.4. Rusă Academia meditsinskihnauk (corespondent N.V.Karsanov membru), Moscova (punctele 5, 6prilozheny 1 și 2) .2.2.5. Deschideți Joint Stock Company "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraya Kupavna Regiunea Moscova (punkty7, 8 anexe 1 și 2) .2.2.6. producția Kazan chimice-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Kazan (punctul 10 prilozheniy1 și 2) .2.2.7. Asociația științifică și de producție "VILAR"Moscova (punctele 11, 12, 13, Anexele 1 și 2) .2.2.8. firma științifică și medicală "Medifarm", Malomunauchno-producție întreprindere "Intergeomodel - Magma", Volgograd (punctul 14 din anexa 1 și 2) .3. Dezvoltatorii specificate la punctele 2.2.1. - 2.2.8, să coordoneze și să transmită reglementările industriale privind gestionarea a kontrolyalekarstvennyhsredstv lekarstvennyesredstva de stat și tehniki.4 medicale .. Controlul asupra ordinului de execuție dat de ministrul Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k ordinele MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26 ianuarie 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH DROGURI DE SĂNĂTATE RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. veschestva1 medicinale. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. formy2 medicinale. Tablete Fenazid 0.25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Tablete Oliphen 0,5g antigipoksicheskoesredstvo4. Tabletele mexidol antioksidantnoe0,125 g sredstvoobolochkoy5 acoperite. antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6 injecție de energie. Refrakterin pentru kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Clotrimazol unguent - ACRI protivogribkovoesredstvo8. capsulă Loperamida - AKRIantidiareynoesredstvo9. Tablete pentru vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 cerebral krovoobrascheniya10 g. Picăturile etad 0,5% stimulator reparativnyhglaznyeprotsessovV. Plante medicinale rastitelnoesyre medicament și formele sale de dozare și altele. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Alifie kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Granulele kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. ulei din semințe de dovleac înseamnă kompleksnogolecheniya gastrită iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh Medical tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k comanda MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26 ianuarie 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH și medicamente ANNOTATSIINA TEHNIKIKRATKIE medicale COMANDA KMEDITSINSKOMU UTILIZAREA autorizat rus MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA Ministerul FEDERATsIIFENAZIDPrikaz dravoohraneniya Federația Rusă N 21 din 26 ianuarie 1998 Licență g.Registratsionnoe N 98/21 / 1Vremennaya Phrmacopeial Articolul 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie aprobat. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, N`) de fier (11) sulfat dihidrat. Portocaliul sau portocaliu la maro proprietăți poroshok.Farmakologicheskie ottenkommelkokristallichesky. TB sredstvo.Ispolzuetsya pentru prepararea form.Forma eliberare medicamentului. Potrivit 0.7-1.7 kg în bănci 3-5 kg în stocarea paketah.Usloviya. Într-un loc uscat, ferit de lumină. Lista data B.Srok. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0,25 al Federației Ruse Ministerul Sănătății gPrikaz N 21 din 26 ianuarie 1998 g.Registratsionnoe licență N 98/21 / 2Instruktsiya privind aplicarea aprobat 25 decembrie 1997 articol g.Vremennaya Phrmacopeial 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie aprobat . Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, N`) de fier (11) sulfat, dihidrat]. In practica medicala, o portocala vtabletkah sau tsvetas-portocaliu maroniu alternat proprietăți mai închise sau mai deschise tsveta.Farmakologicheskie. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. Este activ împotriva Mycobacterium tuberculosis. În osnovefarmakologicheskogo acțiune Fenazid este modificarea molekulyizoniazida prin complexare cu fier. Aceasta siguranta obespechivaetbolshuyu tuberculoza chimioterapie poskolkublokirovanny fier nod chelatul molecula GINK teryaetsposobnost pentru a interacționa cu enzimele tsentramimetallosoderzhaschih active, precum și includerea în aminogruppygidrazina primar Chelat ciclu complex previne reacționat cu N-acetiltransferaza. În acest sens, atunci când se aplică Fenazid de corecție Robust de doze unice și de curs zavisimostiot în rata de acetilare. In plus, tuberculoza este eliminat ustoychivostmikobaktery pentru fenazidu.Pokazaniya de utilizat. Fenazid prezinta tuberculoza legkihi alte organisme, inclusiv în cazurile în care multidrog zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti alte medicamente anti-TB. pacientii Fenazidnaznachayut TB care au fost gasite in sputa metodombakterioskopii micobacteriilor tuberkuleza.Sposob Dozare și administrare. Fenazid, administrat oral, în tabletkahpo 0,25 g Pentru a clarifica tolerabilitatea individuale vpervyj zi prescris un comprimat dimineața după o masă. Reacțiile adverse Priotsutstvii în a doua zi și toate dnipreparat ulterioare luate la o doză de 0,25 g o dată dimineața, după 30-40 de minute dupa masa. Durata totală a tratamentului de la 6 la 8 monthsa acțiune bolee.Pobochnoe. Cu utilizare prelungită, și în doze care depășesc posibil dureri de cap recomandată, toshnota.Protivopokazaniya. serdechnoynedostatochnosti Heavy-formylegochno și / sau hipertensiune arterială, boleznserdtsa coronariană distribuite ateroskleroz- ficat uman / sau epilepsie pochek-, tendința de a convulsiv pripadkam.Primenenie Fenazid în timpul sarcinii este posibilă numai vsluchae, eslipredpolagaemaya beneficiu pentru riscul prevyshaetpotentsialny mama pentru eliberarea ploda.Forma . Tabletele de 0,25 g, de 50 sau 100 de bucăți vbankah la 500-1000 comprimate în stocarea paketah.Usloviya. Într-un loc uscat, ferit de lumină. Data SpisokB.Srok. 2 goda.Otpusk farmaciei. Potrivit retseptu.TABLETKI Olifen 0,5 gPrikaz Ministerul Sănătății al Federației Ruse N 21 din 26 ianuarie 1998 g.Registratsionnoe licență N 98/21 / 3Instruktsiya privind aplicarea aprobat 25 decembrie 1997 articol g.Vremennaya Phrmacopeial 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie aprobat . Olifen (Olyphenum) - [solpoli sodiu - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-tiosulfonic]. In meditsinskoypraktike utilizate în tablete în negru cu proprietăți belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie. De droguri apartine klassuantigipoksantov care reduce consumul de oxigen semnificativ situațiile uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh organizmomi. De droguri a antigipoksicheskoedeystvie prin creșterea eficienței respirației tisulară în hipoxia termeni, în special în organele cu un nivel ridicat obmenaveschestv (creier, mușchi cardiac, ficat) .Olifen asigură reducerea consumului de oxigen a activitatii fizice priznachitelnyh, ameliorarea țesutului respirator, o reducere a oboselii mentale și fizice, vypolnenietrudoemkih fizice acțiune operatsiy.Mehanizm este de a optimiza deyatelnostimitohondry celulelor si, astfel, reduce consumul de imikis loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami și acționează direct asupra tsepmitohondry respirator. Prezența în structura polimerică a moleculei tiosulfatnoygruppy ofera antioxidante si antiradical deystviepreparata.Pokazaniya pentru utilizare. Olifen folosit ca agent de tratare profilakticheskoei ca antihypoxant pentru organism povysheniyarabotosposobnosti în extremă și neblagopriyatnyhusloviyah însoțită de lipsa de oxigen (condiții ținuturi muntoase Polar, submarine etc.), precum umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, activitățile operatorului și drugihintensivnyhnagruzkah însoțite de oboseală cronică și utomlyaemostyu.Sposob dozare și administrare. Medicamentul se administrează oral la priemapischi sau în timpul mesei, cu puțină apă. adulți dozadlya de unică folosință este de 0,5-1 g pe zi - 1,5-3 g până la 0,25 g în doză zilnică deteyrazovaya - 0,75 Cursul de tratament pentru 3 la 14sutok, în funcție de condițiile în care acestea vor nahoditsyaorganizmu sau acțiune patsienta.Pobochnoe severitate. Atunci când este posibil medicament individualnoyneperenosimosti (reacție alergică) olifen otmenyayuti administrat profilactic supradozei antihistaminic poate lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo ușoară somnolență, uscăciunea gurii, senzații greață inepriyatnye senzație în abdomen, în cazuri rare - inhibiție dyhaniya.Protivopokazaniya. intoleranța individuală, sarcina, laktatsii.Forma perioada de eliberare. Tablete de 0,5 g, 10 comprimate în ambalaj konturnoyyacheykovoy 30 comprimate în bănci la 1.6 sau 1.7 kg de depozitare KGW bankah.Usloviya. A se păstra la data meste.Srok întuneric. 2 goda.Otpusk farmaciei. Potrivit retseptu.TABLETKI mexidol 0,125 g, gradul de acoperire al Federației Ruse Ministerul Sănătății OBOLOChKOYPrikaz N 21 din 26 ianuarie 1998 g.Registratsionnoe licență N 98/21 / 4Instruktsiya privind aplicarea aprobat 25 decembrie 1997 g.Vremennaya Phrmacopeial articol 42-3000-97 a aprobat 26 de yanvarya1998 Descriere. Meksidol - (2-etil-6-metil-3-hidroxipiridină succinat) .În practica medicală utilizată sub formă de tablete, cu pokrytyhobolochkoy alb proprietăți kremovatam tsveta.Farmakologicheskie. Meksidol se referă la gruppegeteroaromaticheskih antioxidanți - compuși analogi gruppyvitamina B6. Are un spectru larg de farmacologice activitati: Rezistenta creste la stres, exponatele izbiratelnoeanksioliticheskoe acțiune nu este însoțită de un efect imiorelaksiruyuschim sedativ, posedă nootrop (antiamnezică) proprietăți, prevenirea tulburărilor de învățare ipamyati în timpul îmbătrânirii și acțiunea factorilor patologici efectului okazyvaetprotivosudorozhnoe (previne convulsiile, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, tiosemicarbazida) proyavlyaetantigipoksicheskie și proprietăți antioxidante, previne și slăbește efectul toxic alkogolya.Pokazaniya pentru utilizare. Meksidol utilizat în acțiune kachestveanksiolitika snootropnymtipom când razlichnyhnevroticheskih și stările nevrotice cu manifestarea de alarmă, frica, iritabilitate, labilitate emoțională disfuncții vegetative Prix mnesticheskihnarusheniyah intelectuale diverse origini (pentru psihosindrome organică iastenicheskih tulburări cauzate de circulația cerebrală acută și hronicheskiminarusheniyami, traumatisme cranio-cerebrale, neuroinfecțiile și senilă intoksikatsiyami- și atroficheskimiprots Din foarte) - vozrasta- prirasstroystvahpamyati și intellektualnoynedostatochnosti la persoanele în vârstă la kupirovaniyaalkogolnoy abstinență la pacienții alkogolizmom.Sposob Dozare si administrare. Meksidol numit interior. alegerea Dozy a duratei tratamentului este individual, opredelyayutsyaklinicheskoy imagine a bolii și a pacientului kpreparatu sensibilitate. Doza zilnică medie este de mexidol 0,25-0,5 grame, doza zilnică maximă - 0,6-0,8, medicamentul este administrat de 2-3 ori în timpul zilei. Pentru tratamentul pacienților cu tulburări nevrotice inevrozopodobnymi când psihosindrome organice cauzate de dereglarea circulației cerebrale, traumatisme craniocerebrale și intoxicațiilor, procesele senilnymiiatroficheskimi și tulburările de memorie în meksidol litspozhilogo în vârstă de 2-6 aplicat nedel.Dlya ambutisare vtechenie retragere alcool meksidol prescris 5-7 dney.Kursovoe tratament meksidolom a fost terminată prin treptat umenshayadozu preparata.Meksidol compatibile cu alte medicamente psihotrope etc. Este necesar să se ia în considerare posibilitatea de a acțiunii potențării deystviyapreparata.Pobochnoe. În cazuri rare, este posibil proyavlenietoshnoty și uscăciunea mucoasei rta.Protivopokazaniya. intoleranța individuală de droguri, tulburări hepatice acute și eliberarea beremennost.Forma rinichi. Tabletele de 0,125 g, 10 comprimate în depozitare konturnoyyacheykovoy upakovke.Usloviya. Într-un loc uscat, ferit de lumină. Lista data B.Srok. 2 goda.Otpusk farmaciei. Potrivit retseptu.ENERGOSTIM pentru Ministerul Sănătății al Federației Ruse INEKTsIYPrikaz N 21 din 26 ianuarie 1998 Licență g.Registratsionnoe N 98/21 / 5Instruktsiya privind aplicarea aprobat 25 decembrie 1997 g.Vremennaya Phrmacopeial articol 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie aprobat. Energie - combinat soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid preparat (NAD), citocrom C, inozitol F.Primenyaetsya ca o pulbere liofilizată proprietăți tsveta.Farmakologicheskie roz. Complexul Energetic predstavlyaetsbalansirovanny biologicheskiaktivnyhveschestv implicat in metabolismul energetic al celulelor. vospolnyaetharakterny Prepararea dlyagipoksiikletokdefitsit metaboliți majori dlyabioenergetiki celule - tsitohromaS enzima respiratorie și adenin dinucleotid coenzimei nicotinamida, care sinteza takzheistochnikom inozina.V activată prin nucleotidele adenină (de-inhibă aceste) și glicoliza tsikltrikarbonovyh acizilor și transportului de electroni la O2 l isopryazhennoe fosforilării oxidative. Odnovremennoevklyuchenie un ciclu de putere permite vosstanovitobschee conținutului inozină de ciclazei nucleotide sintezei de novo cale si adenozin aktivirovatpentozofosfatny trifosfat (ATP), NADP iribozy.Sposobnost energostima elimina defitsitsochetaetsya energie cu effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii vasodilatatoare. Energia nu reduce presiunea crește sistemnoearterialnoe krovoobraschenie.Pokazaniya cerebrală pentru utilizare. Energia utilizată la adulți state prigipoksicheskih (locale sau comune), bolezniserdtsa ischemic, infarct miocardic, stări post-infarct, fara insuficienta cardiaca priznakovvyrazhennoy, distrofia miocardic, leziuni inflamatorii ale inimii leziunii miocardice alcoolic, creier, ficat și alte organe și țesuturi, la extra- iparasistoliyah, bradisistolicheskoy fibrilație atrială, tulburări de conducere atrioventriculare, slăbiciune sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar SG shunt angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, obliterantă endarteritis, pentru îndepărtarea ilipredotvrascheniya intoxicație cu glicozide cardiotonice și substanțe takzheintoksikatsii au efecte inhibitoare în natransport electron mitohondriyah.Sposob Dozare și administrare. vnutrivennokapelno Energia administrată la o doză de 0,1-0,2 g (1-2 flacon) în 70-100 ml de glucoză 5% soluție de clorură de sodiu izotonică ili0,9% (diabet) în termen de o chasa 1 sau 2 ori pe zi . Poate bolus (ochenmedlennoe) administrarea 0,1-0,2 g (1-2 flacon) în 10-20 ml de soluție de clorură de 5% glyukozyili 0,9% sodiu izotonică și takzhevnutrimyshechnoe administrarea medicamentului la o doză de 0,1-0,2 r (1-2 flacon) B5 ml apă pentru preparate injectabile. Cursul de tratament - 10-21 zile, în funcție de tratament ottyazhesti zabolevaniya.Pered este necesară identificarea organismului la individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. În acest scop vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata dizolvat în 10 mlfiziologicheskogo soluție. Dacă în timpul zilei nu proiskhoditrazvitiya reacție alergică locală poate fi efectuată kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya întrerupe picurare după prima 1-2 CAPEL observa pacientul timp de 30-40 minute pentru reacție alergică vozmozhnogopoyavleniya (înroșirea feței, mâncărime, febră). dezvoltarea de reacție administrarea Vsluchae de droguri prekraschayut.Vzaimodeystvie cu alte medicamente. nitrați Vozmozhnaodnovremennaya terapie, nitroglicerina, inclusiv acțiunea chisleprolongirovannogo și anticoagulante, mochegonnymisredstvami, medicamente antidiabetice, antagoniști de calciu, beta-blocante si inhibitori ai angiotenzinprevraschayuschegofermenta, medicamente antilipidemici agenți nesteroidnymiprotivovospalitelnymi și antibiotice, orotat de potasiu, clorură de potasiu, prednisolon, analgezice, antigistaminnymipreparatami. efect secundar. Cu pielea rapida intravenoasa vozmozhnygiperemiya, prurit, febră, creșterea temperaturii tela.Protivopokazaniya. intoleranța individuală, sarcina, laktatsiya.Forma de presă. pulbere liofilizată în flacoane și depozitare bankah.Usloviya. Într-un loc uscat pritemperature întunecat decât + 10SH C și 0sh nu inferioară S. Listă B.Srok raft. 2 goda.Otpusk farmaciei. Potrivit retseptu.REFRAKTERIN pentru Ministerul Sănătății al Federației Ruse INEKTsIYPrikaz N 21 din 26 ianuarie 1998 Licență g.Registratsionnoe N 98/21 / 6Instruktsiya privind aplicarea aprobat 25 decembrie 1997 g.Vremennaya Phrmacopeial articol 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie aprobat. Refrakterin - soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid preparare combinata (NAD) tsitohromS, inositol-F, beta atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya ca o pulbere liofilizată proprietăți roz tsveta.Farmakologicheskie. deficient sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin energie nedostatochnostharakterizuetsya cardiac stimulează sinteza ATP-ului în celula însăși putemdezingibirovaniya activitate de stimulare a glicolizei tsiklatrikarbonovyh acizilor și transferul de electroni la oxigen și usileniyasopryazhennogo această fosforilării oxidative. В результатерефрактерин устраняет энергодефицитное состояние клетки не тольков условиях покоя, но и при повышенной нагрузке на сердце.Рефрактерин оказывает непосредственное стимулирующее воздействиена сократительную и релаксационную функцию миокардаивосстанавливает транспорт ионов Са через мембраны кардиомиоцита.Препарат восстанавливает или существенно улучшает показателицентральной гемодинамики, снижает степень легочной гипертензии,общее периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность лечения при дерматомикозах - 3-4 недели,эритразме - 2-4 недели, разноцветном лишае - 1-3 недели,кандидозном вульвите и кандидозном баланите - 1-2 недели.Побочное действие. В единичных случаях отмечаются местныереакции - покраснение, ощущение жжения и покалывания. Приповышенной чувствительности к компонентам мази возможны местныеаллергические реакции.Противопоказания. Повышенная чувствительность к клотримазолу икомпонентам мази, первый триместр беременности.Особые указания. Препарат не применяют в офтальмологии и невводят интравагинально в период менструаций. Для предотвращенияреинфекций необходимо одновременное лечение обоихполовыхпартнеров.Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении снистатином активность клотримазола может снижаться.Форма выпуска. В тубах, содержащих по 10 г, 20 г, 25 г или 40г мази.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.КАПСУЛЫ ЛОПЕРАМИД-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/8Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2897-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Лоперамид-Акри (лоперамидагидрохлорид)[4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-N,N-диметил-альфа, альфа - дифенил - 1-пиперидинбутиламина гидрохлорид]. Применяется в капсулах желтогоцвета, содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватымоттенком цвета.Фармакологические свойства. Противодиарейное средство.Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника путемингибирования высвобожденияацетилхолинаи простагландиноввследствие связывания препарата с опиатными рецепторами кишечнойстенки. Повышает тонус анального сфинктера.Угнетение кишечноймоторики путем непосредственноговоздействия на нервные окончания и/или интрамуральные ганглиикишечной стенки. Проявляет противодиарейное действие не толькопутем замедления транспорта содержимого в кишечнике, но и путемпрямого ингибирования секреции жидкости и электролитов и/илистимуляции всасывания солей и воды.Действие препарата наступает быстро и длится 4-6 ч. Черезгематоэнцефалический барьер не проникает.В высоких дозах может угнетать секрецию соляной кислоты вжелудке.Фармакокинетика. После перорального введения всасывается около40% введенной дозы препарата. Период полувыведения составляет9,1-14,4 (в среднем 10,8) ч. Время максимальной концентрации вкрови при введении в виде капсул - через 5 ч. Длительностьдействия до 24 ч. Препарат и метаболиты выводятся с калом и черезпочки.Показания к применению. Применяют у взрослых и детей вкачестве симптоматическоголеченияостройи хроническойнеспецифической диареи (аллергического, эмоционального,лекарственного или лучевого генеза)- при изменении режима питанияи качественного состава пищи, при нарушениях метаболизма ивсасывания- каквспомогательноесредство - придиарееинфекционного генеза, для регуляции стула у больных с илеостомой.Способ применения и дозы. Лоперамид принимают внутрь. Доза длявзрослых и подростков: - при острой диарее 0,004 г (4 мг) послепервого опорожнения кишечника, затем по 0,002 г (2 мг) послекаждого последующего опорожнения кишечника в случае жидкого стула-при хронической диарее - 0,004 г (4 мг), затем по 0,002 г (2 мг)после каждого последующего опорожнения кишечника до прекращениядиареи- поддерживающее лечение - 0,004 г - 0,008 г (4-8 мг) всутки в разделенных дозах, по мере необходимости.Максимальная доза для взрослых - 0,016 г в сутки (16 мг/сут).Доза для детей: при острой диарее по 80-240 мкг (0,08-0,24мг)/кг/сут в 2 или 3 разделенных доза - детям в возрасте 5-8 летпо 0,002 г (2 мг) 2 раза в сутки- детям в возрасте 8-12 лет по0,002 г (2 мг) 3 раза в сутки.Для поддерживающего лечения применяют 1/3-1/2 первоначальнойдозы.После нормализации стула или при отсутствии стула в течениеболее 12 ч дозу уменьшают или прекращают применение препарата.Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Лоперамидне применяютодновременносопиоидными (наркотическими)анальгезирующими средствами из-за повышения риска тяжелого запора.Побочное действие. Побочные эффекты наблюдаются только придлительном применении. Возможны головная боль, боль или ощущениедискомфорта в нижней части живота, сухость во рту, реакцииповышенной чувствительности (кожная сыпь). Редко - сонливость илибессонница, головокружение, спазмы кишечника, тошнота, рвота,запор. Крайне редко - непроходимость кишечника.Противопоказания. Непроходимость кишечника- острый язвенныйколит или псевдомембранозный колит, возникшие вследствиеприменения антибиотиков широкого спектра действия- беременность-лактация- дети в возрасте до 2 лет- повышенная чувствительность кпрепарату.Особые указания. При отсутствии эффекта после 2 сутокприменения препарата необходимо уточнить диагноз и исключитьинфекционный генез диареи. Детям в возрасте до 5 лет назначатьпрепарат в виде капсул не рекомендуется. С осторожностью назначаютпрепарат больным с нарушениями функции печени. Если при применениилоперамида развиваются запор или вздутие живота, препаратотменяют.При передозировке лоперамида в качестве антагониста необходимоиспользовать налоксон.Форма выпуска. Капсулы по 0,002 г (2 мг), по 10 капсул вконтурной ячейковой упаковке.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.ТАБЛЕТКИ ВИНПОЦЕТИНА 0,005 гПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/9Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2937-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Винпоцетин - (3а, 16а) эбурнаменин - 14-карбоновойкислоты этиловый эфир - является полусинтетическим производнымалкалоида девинкана, содержащегося в растении барвинке (Vincaminor L). Применяется в таблетках белого с желтоватым оттенкомцвета.Фармакологические свойства. Винпоцетин - средство, улучшающеемозговоекровообращение.Препаратизбирательно улучшаеткровоснабжение головного мозга и переносимость церебральнойишемии. Препарат избирательно и интенсивно усиливает мозговойкровоток и церебральную фракцию минутного объема, уменьшаетсопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметрыобщего кровообращения. Не вызывает феномена "fura" circulație iusilivaet oblastigolovnogo afectat cerebral ischemic vascularizației intacte la această regiune îmbunătățește semnificativ nemenyaetsya.Vinpotsetin mikrotsirkulyatsiyugolovnogo creier, inhibă agregarea plachetară, vâscozitatea sângelui umenshaetpovyshennuyu. Prepararea imbunatateste celulele creierului perenosimostgipoksii prin cresterea transportakisloroda la nivelul țesuturilor și îmbunătățirea metabolismului glucozei comutare naenergeticheski aerobic mai favorabile. inhibitor al fosfodiesterazei Vinpotsetinyavlyaetsya, promovează povysheniyukontsentratsii în cAMP țesutul cerebral stimulează anaerobnyymetabolizm glucoza. Medicamentul are un efect redus asupra medicamentului oral sistemnoeAD.Posle este rapid absorbiruetsyaizzheludochno tractului. Biodisponibilitatea vinpocetină sostavlyaet57%, timp de înjumătățire - aproximativ 5 chasov.Pokazaniya pentru utilizare. Vinpocetine este utilizat pentru ischemie acută cerebrală insuficiență circulatorie ihronicheskoy-tranzitor cerebral AVC mozga- cerebral (afecțiune după insulta) - demența multi-infarct, encefalopatie arteroscleroza cerebrală sosudov- (post-traumatice, din cauza hipertensiunii și nevrologicheskihnarusheniyah mentale, tulburări svyazannyhstserebrovaskulyarnoy (tulburări de memorie, amețeli, cefalee durere, afazie, apraxie, dvigatelnyerasstroystva) .żn vinpocetina oftalmologie este prescris pentru ocluzie arteriysetchatki și coroidă, petele degenerative izmeneniyahzheltogo cauzate de ateroscleroza sau vasospasmul, prichastichnyh tromboza, glaucom secundar care rezultă vsledstvieokklyuzii sosudov.V orelist Vinpocetine utilizate în vârstă vasculare ilitoksicheskih depresiunilor (medicamente) auz prigolovokruzheniyah labirint proiskhozhdeniya.Preparat primenyayuttakzhe pentru tratarea vazovegetativnyhsimptomov climacteric sindroma.Sposob dozare și administrare. Medicamentul se administrează pe cale orală g po0,005-0,01 (1-2 comprimate) de 3 ori pe zi. După efectul dostizheniyafarmakoterapevticheskogo (de obicei după 1-2 săptămâni de tratament) poslenachala trecerea la droguri în susținerea doze0,005 g (1 comprimat) de 3 ori pe zi. Cursul de tratament de 2 luni și acțiune bolee.Pobochnoe. Rareori posibile presiuni tranzitorii și ponizheniearterialnogo tahikardiya.Protivopokazaniya. Tyazhelayaishemicheskayaboleznserdtsa, aritmie severă, sarcina și eliberarea laktatsiya.Forma. Tabletele 0.005 g, 10 tablete în depozit konturnoyyacheykovoy upakovke.Usloviya. Într-un loc uscat, ferit de lumină. Data SpisokB.Srok. 2 goda.Otpusk farmaciei. Potrivit retseptu.KAPLI etad GLAZNYEPrikaz 0,5% Ministerul Sănătății al Federației Ruse N 21 din 26 ianuarie 1998 g.Registratsionnoe licență N 98/21 / 10Instruktsiya privind aplicarea aprobat 25 decembrie 1997 g.Vremennaya Phrmacopeial articol 42-2847-97 a aprobat 26 de yanvarya1998 Descriere. Etad - (8- (2-hidroxietil) -aminoadeninagidrobromida monohidrat). In practica medicala utilizat, deoarece o soluție 0,5% (colir), care este un lichid incolor, proprietăți zhidkost.Farmakologicheskie transparente. Etad se referă regenerarea kgruppestimulyatorov reparatorie a celulelor. Mecanismul deystviyaetadena este asociat cu activarea biosintezei kislot.Pokazaniya nucleic pentru utilizare. Eyedrops etad 0,5% primenyayutv ca agent de promovare a regenerării epiteliale rogovitsypri diverse leziuni ale ochiului, însoțite narusheniemtselostnosti epiteliya.Sposob aplicare și dozajul. Aplicat sub formă de instilații vkonyunktivalny sac 2-3 picături de 3 ori pe zi. Procesul zavisimostiot etiologia și severitatea medicamentelor mestnoenaznacheniedrugihspetsificheskihisimptomaticheskih parallelnovozmozhno organ. Kursalecheniya durata depinde de boală, și nu trebuie să depășească 10 zile. Lipsa de efect terapeutic atunci când se utilizează vtechenie de droguri 10 zile indică necesitatea folosirii drugihmetodov acțiunii lecheniya.Pobochnoe. Nu există efecte secundare au fost ustanovleno.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma eliberare individuală. 5 sau 10 ml flacoane la 1,5 ml de stocare vtyubik-kapelnitsah.Usloviya. Într-un loc răcoros, la adăpost de lume data meste.Spisok B.Srok. 2 goda.Otpusk farmaciei. Potrivit Ministerului rus al Sănătății retseptu.KALANHINPrikaz N 21 din 26 ianuarie 1998 articol de licență g.Registratsionnoe N 98/21 / 11Vremennaya Phrmacopeial 42-2922-97 26 yanvarya1998 aprobat g.Opisanie. Kalanhin obținut din muguri proaspeți kalanhoe.Amorfny pulbere de proprietăți sserovatymottenkomdosvetlo tsveta.Farmakologicheskie galben-maroniu. Reparativnoesredstvo.Ispolzuetsya medicamente anti-inflamatorii pentru prepararea form.Forma de eliberare. 1 kg în bănci, sau 1,2 până la 5 kg de depozitare paketah.Usloviya. Într-o dată uscată, meste.Srok întuneric. 3 goda.LINIMENT KALANHINAPrikaz Ministerul Sănătății al Federației Ruse N 21 din 26 ianuarie 1998 Licență g.Registratsionnoe N 98/21 / 12Instruktsiya privind aplicarea aprobat 25 decembrie 1997 g.Vremennaya Phrmacopeial articol 42-2923-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie aprobat. Kalanhin obținut din muguri proaspeți kalanhoe.Soderzhit polizaharide complexe, flavonoide, enzime, vitamine, acizi organici și minerale soley.V practica medicala utilizate sub forma unui alifie 2% și 5%, care este un aluat uniform de nuanță skremovatym alb la maro deschis cu proprietăți spetsificheskimzapahom.Farmakologicheskie. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym efect și stimulează regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri aplicare kalanhin externă promovează rănile de curățare otgnoynogo descărcare, accelerează regenerarea ranevogodefekta normalizeaza circulatia vasculara okazyvaetprotivovospalitelnoe deystvie.Kalanhin practic non toxic, non alergenic și obladaetmestnorazdrazhayuschimi svoystvami.Pokazaniya pentru utilizare. Kalanhin utilizat la adulți și deteyv ca agenți antiinflamatori și reparativnyeprotsessy stimularea în tratamentul arsurilor nivelul II-III, degerături, răni purulente, ulcere trofice, ulcere de presiune, treschinsoskov sân, cervicită și dr.Sposob Dozare și administrare. Alifie kalanhina aplicat extern (topic). După debridarea plăgii suprafață 1 dată pe zi, într-un strat subțire sau alifie marlevuyusalfetku aplicat impregnate cu medicament și închide pansamentul. Dlyapodavleniya plăgilor cerere infecție alifie kalanhina prineobhodimosti se combină cu un tratament antiseptic sau antimicrobian terapiey.Kurs dney.Protivopokazaniya 10-15. neperenosimost.Forma eliberare individuală. Alifie 20g bankah.Usloviya în tuburi sau depozitare. Depozitați într-un loc întunecos pritemperature decât data + 10SH S.Srok. 2 goda.Otpusk farmaciei. Potrivit Ministerului Sănătății retseptu.GRANULY KALANHINAPrikaz Federația Rusă N 21 din 26 ianuarie 1998 Licență g.Registratsionnoe N 98/21 / 13Instruktsiya privind aplicarea aprobat 25 decembrie 1997 g.Vremennaya Phrmacopeial articol 42-2924-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie aprobat. Kalanhin obținut din muguri proaspeți kalanhoe.Soderzhit polizaharide complexe, flavonoide, enzime, vitamine, acizi organici și minerale soley.V practica medicala utilizate sub formă de granule sserovatym nuanță galben la maro deschis cu serovatymottenkom, zapahom.Farmakologicheskie cu proprietăți specifice. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym efect și stimulează regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri aplicarea în interior formulare exercită o protecție leziuni ulcerative deystviepri ale membranelor mucoase ale stomacului și intestinelor cauzate de diverse substanțe ulcerogen mehanizmamipovrezhdayuschego deystviya.Pokazaniya pentru utilizare. Kalanhin utilizat la adulți și deteyv ca sredstvavkompleksnoyterapiigastritov antiinflamatorie și stimularea reparativnyeprotsessy, gastroduodenită, cronică enterokolitov.Sposob Dozare și administrare. Granulele folosite kalanhina vnutrpo 1 linguriță la 1 / 4-1 / 2 cană de apă caldă de 4 ori pe zi, timp de 1 oră înainte de mese sau la 1-2 ore de la ingestie. Tratamentul 3-5nedel. Dacă tratamentul este necesar kalanhinom povtoryayut.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma eliberare individuală. Granule kalanhina 70 depozitare g bankah.Usloviya. Granulele au fost depozitate într-un loc uscat, la o temperatură de la svetameste 18-20sh raft S.Srok. 2 goda.Otpusk farmaciei. Potrivit Ministerului Sănătății SEMINȚE retseptu.MASLO TYKVYPrikaz Federația Rusă N 21 din 26 ianuarie 1998 g.Registratsionnoe licență N 98/21 / 14Instruktsiya privind aplicarea aprobat 25 decembrie 1997 g.Vremennaya Phrmacopeial articol 42-3002-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie aprobat. Ulei din semințe de dovleac conține prirodoygruppy echilibrat substanțe biologic active: fosfatide, tocoferoli, carotenoide, acizi grași. În practica clinică, folosind vvide proprietăți uleioase lichide verzui tsveta.Farmakologicheskie maro. semințe de dovleac obladaetmembranostabiliziruyuschim ulei și daune zamedlyaetrazvitie acțiune citoprotector și accelerează membranele kletok.Preparat de recuperare stimulează procesele reparative din membrană povrezhdeniislizistoy și accelerează recuperarea secretor funcționale și evacuarea kishechnogotrakta.Pokazaniya gastrointestinal pentru utilizare. adulti aplicate in gastrite kompleksnoyterapii cronice și duodenita, peptic și boleznizheludka duodenal kishki.Sposob Dozare și administrare. Medicamentul este utilizat vnutr.Pri gastrite cronice, duodenita, peptic și ulcer duodenal boleznizheludka o linguriță de 3-4 ori pe zi. Curs de tratament 3-4 acțiune nedeli.Pobochnoe. Posibil laxativ ușor effekt.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma eliberare individuală. 50-100 ml flakonah.Usloviya în timpul depozitării. În loc întunecos, la o mai mare temperaturene 30sh data S.Srok. 2 goda.Otpusk farmaciei. Fără retsepta.PredsedatelFarmakologicheskogogosudarstvennogo komitetaV.P.FISENKOPredsedatelFarmakopeynogogosudarstvennogo komitetaYu.F.KRYLOVDirektorGosudarstvennogo institutadoklinicheskoy și klinicheskoyekspertizy lekarstvA.G.RUDAKOVlegislație sanitară

înrudit
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.
Drept medical: drept, documente, responsabilități, reguli, acte.