Scleroză laterală amiotrofică (boala neuronului motor) spastikoatroficheskie constant pareza progresiva a membrelor si tulburari bulbare cauzate de leziune neuronală selectivă atât calea cortico-muskulyarnogo. patogenia bolii

scleroză laterală amiotrofică (boala neuron motor) - progresează constant spastikoatroficheskie pareza membrelor și tulburările bulbare datorită înfrângerii electorale atât cale cortico muskulyarnogo neuronale.
Etiologia bolii nu a fost stabilită.
Patogeneza - degenerarea celulelor în creștere coarne anterioare ale măduvei spinării, nucleii motorii ale bulbul rahidian, și piramidal și ale tractului cortico bulbar.
Simptomele interior. Boala de multe ori incepe cu atrofie musculară și slăbiciune a mâinilor, simultan detectează fasciculații dezvoltate (contracții involuntare ale mănunchiuri individuale ale fibrelor musculare), în diferite grupe de mușchi, inclusiv mușchii limbii. Atrofia și pareză răspândit treptat, există semne ale sindromului bulbare (disfagia, dizartria, disfonia). În stadiile avansate ale bolii își pierd capacitatea de a mișcare independentă din cauza paralizie severă a membrelor. Discursul devine neclară, brusc dificultăți la înghițire. O trăsătură caracteristică a majorității pacienților, combinația de caracteristici ale paraliziei centrale și periferice (atrofie și crescut brusc reflexe tendinoase). Koordinatornyh și zone sensibile precum și funcția organelor pelviene, de regulă, nu sunt încălcate.
Diagnosticul este de obicei simplă. Când mielopatia cauzate de osteocondrozei cervicale, niciodată nu a observat încălcări și atrofie bulbar în picioare. Tratamentul este simptomatic. Prognosticul este slabă: pacienții mor în câteva luni sau ani de la debutul bolii.