Gena varianta rara responsabila pentru boli mintale si alcoolismul

Oamenii de stiinta de la University College din Londra au descoperit gena varianta rara, care apare la 1 din 200 de persoane.

Această opțiune poate crește riscul de dependență de alcool, tulburarea bipolara si schizofrenie.

Studiul a constatat ca persoanele cu GRM3 gena varianta, care este implicată în căile de semnalizare ale creierului, de aproximativ 2-3 ori mai multe sanse de a dezvolta dependentei de alcool si de schizofrenie.

Studii anterioare au legat aceasta varianta de gene cu un risc triplat de tulburare bipolară.

Toate cele trei state sunt cronice si pot fi severe, care afectează în mod semnificativ calitatea vieții umane, relațiile sale sociale și bunăstarea materială.

Tratamentul schizofreniei si tulburarea bipolara sa concentrat pe eliminarea simptomelor, deoarece cauzele acestor boli sunt încă un mister pentru oamenii de știință. In cele mai recente de lucru, cercetatorii sunt foarte aproape de a ajunge la intelegerea baza genetice a trei boli grave.

conținut

Două studii, rezultate similare
Noul tratament nu este departe?

Studiu de co-autor profesorul David Curtis (David Curtis) a spus: „Putem vedea calea spre un obiectiv important pentru noi medicamente care vor trata aceste boli mintale. Această lucrare deschide noi posibilități pentru prevenirea și tratamentul celor trei boli prin care acționează direct pe mecanismele lor de dezvoltare. "

Două studii, rezultate similare

Oamenii de știință au publicat concluziile in revista de psihiatrie Genetica. In articolul lor, li sa spus că analiza genetică a inclus 6280 de participanți, inclusiv 4971 persoane cu una dintre aceste trei boli. Grupul de control (oameni sanatosi) a constat din 1309 de participanți.

Echipa a ajuns la concluzia ca persoanele cu o varianta genetica GRM3 de 2-3 ori mai multe sanse de a suferi de tulburare bipolara, schizofrenie si a dependentei de alcool.

Comunicarea între opțiunea genei GRM3 și un risc crescut de schizofrenie a confirmat chiar și în timpul studiului la nivel mondial, care a fost realizat de un consorțiu mare de 200 de instituții de cercetare, printre care University College din Londra.

Studiul, co-autor de profesorul Curtis, a fost publicat in revista Nature. Apoi, cercetatorii au analizat genomul de 36 989 de pacienti cu schizofrenie si 113,075 de oameni sănătoși din diferite părți ale planetei.

Pe parcursul acestei lucrări au fost identificate în genele punctele 108, care pot fi asociate cu schizofrenie. Dintre acestea, doar o genă GRM3 variantă a fost numită „mutație specifică“, responsabil pentru dezvoltarea acestei boli.

Noul tratament nu este departe?

În prezent, reglementarea activității dopaminei - este cheia pentru tratamentul schizofreniei.

Dopamina - un neurotransmitator care ajuta la transmiterea semnalelor intre celulele creierului. Se crede că activitatea excesivă la cai de semnalizare dopaminei incepe sa se „conecteze“ anumite zone ale creierului care în mod normal să funcționeze separat unul de altul.

Unii oameni de știință cred că hiperactivitatea de dopamina cale de semnalizare poate fi responsabil pentru unul dintre simptomele cele mai proeminente ale schizofreniei. Capacitatea de a „auzi voci“ pot apărea datorită conexiunilor greșite între auz și vorbire zone din creier.

Dar există și alte substanțe care sunt responsabile pentru comunicarea intre celulele creierului. Glutamatul - un alt neurotransmitator care este implicat în acest proces. Canalele de calciu în celule - un mecanism important pentru reglarea activării celulelor nervoase. Iar cheia pentru toate acestea, probabil, se află în gena greșit GRM3 pe care oamenii de știință au descoperit.

În prezent, aproximativ 2,4 milioane de adulți din populația SUA suferă de schizofrenie, 5,7 milioane au tulburare bipolara, iar un alt 18 milioane - dependența de alcool. Orice progres în acest domeniu poate îmbunătăți viețile a zeci de milioane de oameni, chiar și într-o singură țară.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit