Luteinizant LH hormon. Receptorii pentru FSH și LH, opioide endogene

hormon luteinizant

hormon luteinizant (LH) este sintetizat în hipofiza anterioară. Datorită conținutului redus de acid sialic este eliminat rapid din fluxul sanguin prin rinichi și ficat, astfel încât LH este sintetizat rapid și vârfuri apar cu o amplitudine mai mare în comparație cu FSH. Se crede că stocurile de LH din glanda pituitara este actualizat complet de 1-2 ori pe zi.

ser concentrația de hormon luteinizant (LH) începe să crească cu câteva zile înainte de debutul menstruației. În faza foliculara crește foarte lin. In contrast, FSH, LH conținut crește în serul sanguin brusc în faza foliculară târzie, depășind concentrația de FSH în 9-10 zile lea ale ciclului. Vârful LH la mijlocul ciclului înlocuit scădere stabilă a concentrației sale la minimum în faza Iuțeală mid.

Receptorii pentru FSH și LH

Efectele hormonului luteinizant (LH) și FSH sunt mediate de receptori G-proteină a membranei celulare. receptorii de LH din organism se găsesc numai în tecale luteina celulele ovarului. Stimularea acestor receptori este o creștere a activității enzimatice a citocromului P450c17 (17-hidroxilazei și 17,20 liaza) asupra celulelor tecale luteina, conducând la activarea adenilat ciclazei și dependentă de cAMP protein kinaze, crește sinteza de androstendion si testosteron.

Receptorii pentru FSH Acestea sunt exclusiv pe celulele granuloase ale ovarului. FSH se leagă la receptorii de pe suprafața celulelor granuloase de foliculi antral. Ca și în cazul LH, FSH efecte sunt realizate printr-o protein kinază dependentă de cAMP. Sub influența FSH androgeni sintetizat ca raspuns la stimularea LH, celulele granuloase sunt transformate in estrogeni prin aromatizarea.

opioide endogene

opioide endogene - medicamente sedative de origine naturală, sintetizate în creier, structura și al cărei efect este similar cu opiu. opioide endogeni includ enkephalins, endorfine si dinorfina. Ele afectează sinteza fiecăruia dintre hormoni hipofizari, care afectează structurile hipotalamice. Cel mai important efect al opioidului - inhibarea secreției de gonadotropine, prin suprimarea eliberarea GnRH.

concentrare opioide - un factor important în reglarea ciclului menstrual. Conținutul minim de endorfine observate în faza foliculară timpurie (în timpul unei perioade), apoi crește treptat până la atingerea concentrației maxime în faza Iuțeală, ca răspuns la creșterea concentrației de estrogen și progesteron. Ei consideră că opioidele mediază feedback-ul negativ între conținutul de steroizi ovarieni și eliberarea de gonadotropine, în special în faza Iuțeală a ciclului.

opioide endogene, Se pare să joace un rol-cheie în dezvoltarea amenoreei hipotalamic. Numirea femeilor cu acest antagoniști ai receptorilor pentru patologia opioizi (de exemplu, naltrexona) conduce la restabilirea ciclului menstrual ovulator și chiar (în unele cazuri) capacitatea de a concepe. La femeile cu amenoree stresul arătat creșterea concentrațiilor de CRH hipotalamic și kortikotropnogo hormon hipofizar, care se manifestă sub formă de Cushing. Corticotropinei peptidă precursor proopiomelanocortin este și precursorul endorfine. Se crede că stresul amenoree apare ca rezultat al inhibării creșterii induse de GnRH în formarea de opioide endogene.
număr opioide De asemenea, crește în timpul antrenamentului (euforie așa-numitul alergătorului), care ar putea contribui la dezvoltarea amenoreei hipotalamice la sportivi.