Asistență medicală de urgență. Imunizarea poliomielitei și rujeolei

poliomielita

conținut

Poliomielita
Pojar
Video: mituri despre vaccinare - dr. komarovsky scoala - inter
Video: când nu pot fi vaccinate - dr. komarovsky school

Poliovirus hominis este de 3 tipuri. Populația susceptibila sub vârsta de 6 ani.

După izbucnirea în 1995 în Cecenia (156 de cazuri, 6 decese) a avut loc Zilele Nationale Imunizare (anual, de două ori în 1 lună).

Scopul vaccinării: eradicarea poliomielitei în lume. Tururi de vaccinare efectuate în plus față de planificat și nu a schimbat planurile de vaccinare individuale.

Oral vaccin poliovirus (OPV) - conține tulpini atenuate (slăbite) de polio tip virus 3. Într-o singură doză de vaccinare (2 picături) conține 1.000.000 tip UI 1 100 000 - de tip 2, și 300 000 - 3 Tip. Conservant - kanamicina.

Când congelare (-) 20 ° stocate timp de 2 ani, atunci când sunt depozitate într-un frigider la (+) 2-8 ° C - 6 luni.

Vaccinările fac cu 3 luni - de trei ori în 45 de zile. Revaccinarea se efectuează o dată: Rv1 - 18 luni, Rv2 - 20 luni, RV3 - 6 ani.

Pe OPV reacții sunt rare.

vaccin inactivat (1touah) face parte din Tetrakok și de preferință la V1 pentru persoanele cu imunosupresie cu risc de infectare a altor copii neimunizați. Doza este de 0,5 ml și administrată intramuscular. Conține urme de streptomicină și neomicină.

IPV poate produce reacții alergice (de antibiotice).

Complicații și reacții: reacții alergice și poliomielită vac-tsinassotsiirovanny (frecvența în populația de 1: 1 000 000 la V1 și la 1:12 000 000 V2).

Contraindicații pentru administrarea OPV:
- toate tipurile de imunodeficiență (primare) se înlocuiește IPV;
- răspuns neurologic la administrarea anterioară de OPV.

Vaccinarea de urgență este obligatorie toate datele de contact (vaccinate și non-vaccin-ment), în primele zile după contact. Nevaccinate NYM injectat de asemenea imunoglobuline într-o doză de 3.0-6.0 ml.

pojar

Rujeola este o boală gravă în țările în curs de dezvoltare în care mortalitatea ajunge la 10% (Camerun, Zambia, Congo și colab.).

Incidența în Rusia - 5,4 la 100.000 de copii în 1997

OMS Europa a identificat, în scopul de a reduce incidența rujeola și 1 la 100 000 de locuitori până în anul 2000 și la eradicarea acesteia până în 2007. Pentru a face acest lucru, trebuie să nu vaccinarea de 2 ori mai puțin de 95% dintre copii.

Copiii din primul an sunt protejate de rujeolei de anticorpi materni, in special in timpul alaptarii, asa ca foarte rar se îmbolnăvesc.

Ministerul rus de ordin Sănătății № 240 din 08.12.97 a fost prevăzută pentru deținerea în 1998 de vaccinare in masa a copiilor de la 1 la 15 ani, studenții de colegii și elevi de liceu 1-2 cursuri nu sunt vaccinate și fără antecedente de rujeola, precum și re-vaccinarea în vaccinate istorie la vârsta de 7-15 ani.

rujeolic vaccin (ZHKV) a celulelor A-16 tulpina de vaccin cultivate in cultura de embrioni prepeliță japoneză cuprinde neomicina sau kanamicina, precum și o proteină de bovine.
Ruvaks sau Trimovaks (Pasteur-Merieux Connaught-) si MMR (Merck Sharpe dom) alantoise crescute pe ouă de pui, și conțin, de asemenea, urme de neomicina.

Doza de vaccin de 0,5 ml pentru inoculare. Vaccinul este depozitat la 2-8 ° C,

vaccin rujeolic poate fi combinat cu alte vaccinuri: rujeola, oreion, hepatita B, DTP și OPV. Pentru o mai bună de a utiliza mai putin traumatizante vaccin combinat: MMR + Tetrakokk sau PEN takokk (Pasteur-Merieux Connaught-). Puteți face una câte una la intervale de 1 luna.

Reacțiile (copiii nu sunt infecțioase):
- reacția specifică are loc sub forma unei pojar uzate se dezvoltă 5-15 zile după vaccinare (fenomene catarala, 5% dintre copii - erupție pal), are mai mult de 2-3 zile;
- reacții nespecifice - alergice pot să apară în timpul primelor ore și zile după vaccinare (pentru proteine, antibiotice);
- sub formă de convulsii febrile;
- posibila encefalita (1: 1 milion);
- sub formă de șoc toxic (fiolă infectată). Contraindicații la ZHKV vaccinare:
- imunodeficiențe primare;
- reacții alergice severe la aminoglicozide-dy, ou (prepelițe), proteine (Tabelul 38.).

Tabelul 38. Substanțele conținute în vaccinurile pot determina reacții toxice sau alergice

Prepararea vaccinurilor Video: Mituri despre vaccinare - Dr. Komarovsky Scoala - Inter	substanță conservantă	antibiotice	proteine heterologe Video: Când nu pot fi vaccinate - Dr. Komarovsky School
LKDS	Mertiolat 50 mcg
LDR, Td, BP-M, AS toxoidul	Mertiolat 50 mcg
Nikpina împotriva hepatitei B	Mertiolat 50 mcg		Urme de proteine de drojdie
Vaccinul polio oral		Kanamicină nu mai 25 ug / doză	ser bovin (urme), albuș de ou *
vaccin rujeolic		Kanamicină monomitsin sau nu mai mult de 25 ug / doză
urlian		același	același
rubeolic		același	același

Notă. * Ouă de prepeliță (vaccin domestice), ouă de pui (vaccinul de peste mări).

Odată cu introducerea vaccinării preparatelor de sânge trebuie efectuate nu mai devreme de 3 luni. Odată cu introducerea de produse din sânge în mai puțin de 2 săptămâni după vaccinare vaccinarea ZHKV trebuie repetată după 3 luni.

Vaccinarea de urgență în contact cu pacienții rujeolic trebuie să fie efectuate în primele 3 zile. Vaccinul nu este administrat vaccinat, nu au o scutire medicală, adolescenți și adulți odată vaccinate cu vârsta sub 35 de ani, precum și persoanele care nu au nici o informație cu privire la vaccinări sau au avut rujeola înainte și seronegativi identificate prin examen de laborator. Copiii cu contraindicații la vaccinare și copii cu vârsta de 3-12 luni este injectat imunoglobulină.

VP Lapte, MF Rzyankina, NG miez

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit

Asistență medicală de urgență. Imunizarea poliomielitei și rujeolei

poliomielita

pojar

Video: Mituri despre vaccinare - Dr. Komarovsky Scoala - Inter

Video: Când nu pot fi vaccinate - Dr. Komarovsky School