Atenuarea ultrasunete in studiu. Grade de atenuare cu ultrasunete în timpul trecerii prin țesut

mai departe cercetare au fost realizate cu ajutorul unui model cu atenuare la o distanță fixă, și sa presupus că atenuarea cale între suprafața pielii și oul fetal este liniar dependentă de frecvența și independentă a distanței. În acest caz, coeficientul de atenuare pentru o distanță fixă ​​a fost determinat experimental (3,6 ± 2,2 dB / MHz) și poate fi aplicată indiferent de starea vezicii (gol sau plin) de sarcină (variind de la 7 la 20 de săptămâni) iar distanța dintre suprafața pielii și oul fetal (4,4-12 cm).

Consiliul Național Protecția împotriva radiațiilor (NCRP) a recomandat utilizarea acestui model pentru coeficientul de amortizare de 1,0 și 0,75 dB / MHz pentru primul și al doilea trimestru, respectiv. Aceste valori își asumă cel mai rău caz ( „maxim“ de expunere). Cu toate acestea, ele nu corespund rezultatelor experimentale raportate de unii cercetători.

modelul "suprapusă„Tissue bazat pe aproximarea că atenuarea ultrasonică are loc doar în același fel în țesuturi intacte, și lichid în straturile intermediare este neglijabil. Coeficientul de amortizare în acest model determinat experimental ca 0,82 + 0,54 dB / (cm / MHz) și poate fi utilizat indiferent de vârsta gestațională (7-20 săptămâni). Cu toate acestea, depinde de starea vezicii și distanța dintre suprafața pielii și oul fetal (4,4-12 cm).

În cazul procedurii de 500 (k) FDA, folosit pentru a controla echipamentul, modelul de „țesuturi omogene“, în care se presupune constanța coeficientului de amortizare pe toată suprafața pielii la ovocitul. Acest factor se bazează pe experimente luate egală cu 0,52 ± 0,33 dB / (cm / MHz) și poate fi utilizat indiferent de vârsta gestațională (7-20 saptamani) si a vezicii urinare neumplut.

Cu toate acestea, aceasta depinde de distanță între suprafața pielii și ou fetale cu vezica urinara plina. FDA foloseste de 0,3 dB / (cm / MHz) ca parametru pentru producătorii în procedura 510 (k), care este obligatoriu pentru toți furnizorii de echipamente cu ultrasunete.

Datorită faptului că valorile măsurate pentru acest model semnificativ mai mare decât valorile utilizate în prezent de către FDA, este clar că cerințele pentru dispozitive cu ultrasunete în ceea ce privește securitatea este excesivă. Din acest motiv, este nevoie de metode mai sofisticate de amortizare în evaluarea in vivo pentru a determina cu exactitate „doza“ la examinarea fătului în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. Astfel, coeficientul de amortizare a primit FDA, aceasta continuă să fie un parametru foarte important.