Anatomia și fiziologia retinei

Acesta conține un număr mare de tipuri diferite de neuroni implicate în perceperea și prelucrarea informațiilor vizuale. Anatomia retinei a fost studiat în detaliu, la începutul secolului XX,.
Structura retinei este izolat urmând principalele straturi: 1 - un strat de segmente exterioare ale fotoreceptorilor 2 - stratul nuclear exterior ce cuprinde segmentele interioare și nucleul celulelor fotoreceptoare 3 - stratul plexiform exterior contacte sinaptice 4 - stratul nuclear interior 5 - stratul plexiform interior, 6 - nuclee de straturi de celule ganglionare, 7 - stratul fibrelor nervoase.
În plus față de principalele straturi ale retinei sunt membrana exterioara si interioara limitarea, formarea care a implicat celule Muller. Esențial pentru funcționarea normală a retinei are fotoreceptori epiteliul pigmentar, anatomic și funcțional strâns asociat cu segmentele exterioare ale tije si conuri. Stratul de celule epiteliale de pigment constă dintr-un prisme hexagonale în formă. Celulele RPE contin pigment - fustsin. Segmentele exterioare ale celulelor fotoreceptoare retiniene pentru a forma pigment epiteliu contact apropiat dens complex mitocondriale.
epiteliului pigmentar are o funcție de protecție barieră apoasă de sânge, împiedicând trecerea sângelui în ochi de substanțe nocive și toxice.
retina embriologică este o parte a cortexului cerebral, făcută la periferie. In fovea macular grosimea retinei numai 0,08 mm. Pe retina subiect coroida este ferm conectat în 3 locuri: la linia dintata, în jurul discului optic, și de-a lungul marginii maculei. Pe de alta masura epiteliului pigmentar retinian vag aderente la membrana Bruch și, prin urmare, o serie de boli și retina ochiului trauma se pot desprinde ușor.

Retina neuronale se formează în conexiunea 3 tipuri de celule nervoase:

1. fotoreceptori - tije si conuri,
2. Celulele bipolare,
3. celule ganglionare.

fotoreceptori. Retina contine aproximativ 130 de milioane de tije și 7 milioane de celule con. Tije si conuri pe structura, conținutul pigmenților vizuali, localizarea și valoarea fiziologică diferă una de cealaltă. Sticks - celule nervoase forma subțire (4-5 mm) cilindrice situate predominant la periferia macula și optic conțin pigment - rodopsina. Ei îndeplini funcția amurgului și vederii periferice. Conurile au o formă conică, mai scurte conțin pigmenți diferiți vizuale și sunt concentrate în principal în zona maculară, în special în Centralis fovea. Conurile oferă acuitatea vizuală ridicată, performanța vizuală a discriminării subțire de muncă și de culoare.
Fotoreceptori constau din două segmente: externe și interne. conuri exterioare de segment și tije este o stivă (1000) subțire (20-25 nm grosime) disc care conține pigment vizual. Caracteristică a segmentelor periferice ale fotoreceptorilor este că rata de discuri fotoreceptoare sunt actualizate în mod constant, dezintegrat înlocuit. Discurile dezintegrate sunt supuse fagocitozei. Violarea acestui proces fiziologic este baza boli ereditare grave asupra organelor vederii - retiniene pigment abiotrophy. Segmentul interior cuprinde un nucleu de celule fotoreceptoare. Fotoreceptori termina terminalele sinaptice, conectarea acestora cu dendritele celulelor bipolare.
Molecules pigmenți vizuali foarte ordonat încorporate în lipide discuri cu membrană bistratificată ale segmentelor periferice ale fotoreceptorilor.
Dintre tijele pigmenți vizuali studiați în mod adecvat rodopsinei având cea mai mare sensibilitate din partea verde a spectrului (510 nm). Se compune dintr-o glicoproteină și cromofor grupuri-11 - tsisretinalya de exemplu, vitamina A aldehida conuri de retină sunt împărțite în trei tipuri, fiecare tip are propriul pigment vizual con speciale și diferite vârfuri de absorbție a luminii ... cercetare Microspectrophotometric probe directe a fost obținută în prezența conuri retiniene cu diferite grade de sensibilitate la diferite culori ale spectrului. . Astfel, în 1959 g Mc Nico Marx și simultan Brown și Wold, examinând conuri pigmenți individuale de absorbție, au identificat trei tipuri de spectre: cu absorbție maximă în domeniul părții galben-verde a spectrului (567 nm) - L-conuri, verde ( 558 nm) - M-conuri și albastru-violet (448 nm) - S-conuri. Studiile electrofiziologice T. Tomita (1965) au confirmat constatările. Pentru fiecare tip de kolboche modificări maxime electropotential observate atunci când stimularea anumitor culoare: roșu (611 nm), verde (529 nm) și albastru deschis (462 nm).
Astfel, teoria trei componente de culoare viziune Lomonoseva-Young-Helmholtz a obținut confirmarea experimentală a prezenței a trei tipuri de conuri, fiecare dintre ele conținând un pigment care este sensibil la o anumită culoare (roșu, verde, albastru). Acești pigmenți vizuali sunt eritrolab (pigment sensibil la roșu) hlorolab (pi cop sensibil la verde) și tsianolab (pigment, sensibil la albastru). Rod pigment vizual - rodopsinei - și pigmenți conuri sensibile la diferite lungimi de undă, care este baza de lumină, culoare și sensibilitate de contrast. Cu toate acestea, sensibilitatea culorii a ariei de acoperire a diferitelor tipuri de conuri sunt suficient de largi și se suprapun în mod substanțial reciproc, în special pentru conuri și roșu-seră de detectare.
Detalii studiat fotoreceptori mozaic în structura retinei. Există diferențe semnificative în distribuția de conuri și tije în diferite zone ale retinei. Conurile sunt concentrate în principal în macula fovea, ele oferă o persoană viziunea zi (fotonică) (cu luminozitatea fundalului de mai mult de 10 cd - candela). densitatea distribuției conuri este foarte mare, mai ales în fovea, și ajunge la 300 000 mm2. La periferia mediilor de densitate con 4,000 mm2 și crește de-a lungul liniei dintata în interiorul obada îngust al T la 20.000 mm2. Densitatea conurilor periferie este redusă semnificativ atunci când degenerări retiniene chistica.

} {Modul direkt4

Raportul la culoarea verde și conuri roșu-sensibile de la 2: 1 până la 1: 1. Celulele con Blue-sensibile reprezintă doar 8-10% din populația de con. Ei ocupă întreaga periferie a retinei. Densitatea lor maximă de 1000-5000 pe mm2. Ele sunt la distanță de pe circumferință de aproximativ 1 ° foveola. Celulele con Blue-sensibile au un segment interior mai lung, care este adânc înrădăcinată în țesutul retinian decât conuri de culoare verde-roșu și la.
Numărul de tije din retină predomină cu excepția regiunii centrale 2 ° și de-a lungul liniei dintata. Densitatea maximă a fotoreceptor în formă de tijă (170 000 per mm²) Se realizează într-un cerc, distanțat de centrul fovea la 18-20 °. Se pune ieșirea din retina nervului optic - un loc orb - fără fotoreceptori și, prin urmare, insensibil la lumină. Cantitatea principală de tije situate mai maculara periferice ele oferă seturi (bovine-scopice) viziune (atunci cand iluminatul de fundal nu este mai mare de 0,01 cd). Atunci când nivelul de fond ambiental de la 0,01 până la 10 kd care funcționează simultan tije si conuri. Este amurg (mezopice) viziune.
Astfel, datorită prezenței în retinei a celor două tipuri de fotoreceptori persoană are „magia de vizibilitate con“, vă permite să vedeți în diferite condiții de iluminare. Viziunea centrală este de formă conică permite să se distingă detalii fine, de culoare și dispunerea spațială a obiectelor în centrul câmpului vizual. În procesele patologice în acest domeniu se reduce acuitatea vizuală, percepția culorilor și porțiuni rupte apar precipitații în partea centrală a câmpului vizual (scotoame centrale și paracentrale).
Încălcările vederii culorilor depinde de pierderea funcției de una, două sau toate cele trei tipuri de conuri. reducerea Ereditar sau pierderea funcției de con, simtind oricare dintre cele trei culori, aceasta duce la o perturbare a culorii de tipul de protonapii (protanomalii) - non-percepția sau lipsa de percepție a roșu, deuteranopia (deuteranomalopia) - non-percepția sau lipsa de percepție a verde și acyanopsia (tritanomalii) - non-percepția sau lipsa de percepție a culorilor albastru. defecte congenitale ale vederii de culoare, probabil asociată cu tulburări genetice în pigmenții vizuale, și nu cu patologia fotoreceptoare, în general.
Peripheral rod-vederii permite să se distingă mai mari, obiecte slab iluminate la periferia câmpului vizual și să se concentreze în mediu în condiții de iluminare redusă. Când orice funcție de aparat retiniene fotosensibile în formă de tijă împiedicat brusc orientarea în spațiu, în special în condiții de lumină redusă (zi-orbire, noapte-orbire).

Celulele nervoase bipolare retiniene reprezintă veriga de legătură între fotoreceptori și celulele ganglionare. bipolars mari au procese în amonte și în aval. Acestea din urmă, trecând în stratul plexiform exterior ingrosat se termină între capetele fotoreceptoare în formă de tijă. Emerging șutează de contact bipolar cu celule ganglionare de suprafață.
bipolars mici conuri combinate. Thin ramura lor descendentă vine în contact cu picioarele de conuri. Bipolar cu dendritele bine dezvoltate se combina pentru 20-30 de conuri, bipolars ușor ramificate combinate 3-4 conuri.
Celulele ganglionare retiniene au fost descrise pentru prima dată în 1840, Hanovra Acestea sunt neuronii de ieșire ale retinei. Există trei tipuri principale de celule ganglionare, care sunt prezentate celule musculițele-ganglion (pitică), celule ganglionare umbrelă umbrelă mici și mari. Mărimea ramificării dendritică, respectiv 18, 35 și 85 de microni în diametru. Celulele Midge-ganglion raspunde la expunerea la lumină cu opponentnoy organizare cromatică. Spre deosebire de alte celule retiniene neuronale (bipolară, orizontală, amacrine) prin caracterizarea electrofiziologică ei sunt neuroni tipice: ele sunt înregistrate potențiale intracelulară postsinaptici determină răspunsul lor puls. Când elektrofiziologichekoy răspunsurile de înregistrare acestea sunt cele mai mici dintre toate domeniile receptive ale celulelor ganglionare, împărțite în două tipuri de bază: on-centru și off-centru. Fiecare dintre aceste centre este cel mai puternic stimulate de roșu și portocaliu și verde.
Celulele mici și mari umbrelă umbrelă ganglionare aparent sunt netsvetoopponentnymi celule variatii ganglion trimite semnale respectiv straturi parvo- și magnocelulari ale nucleului geniculat lateral (BWL).
Cele mai multe celule ganglionare au campuri receptive concentrice. Anatomic și câmpuri receptive ganglion de celule funcțional au anumite caracteristici. Fiecare are un centru de câmp receptiv și periferie, care sunt funcțional relație antagonică.
În macula fovea în calea directă a unui con este de obicei asociat cu o celulă bipolară, care este conectat funcțional la o celulă ganglionare retiniene. Deoarece distanța de la centru spre periferia numărului retinei tot mai mare de receptori converg bipolar bipolar și - pe celulele ganglionare. Grad ridicat de celule nervoase obligațiuni de convergență pot fi explicate prin interacțiunea unui fotoreceptor funcțional 130 milioane cu 1 milion de celule ganglionare retiniene. Principiul convergenței sistemului vizual corespunzător unei creșteri în domeniul câmpurilor receptive din regiunea maculara la periferia retinei. În acest sens, la periferia retinei, fiecare câmp receptiv include mai mult de o mie de fotoreceptori.
Astfel, distanța de la centrul retinei este reducerea acuității vizuale, a crescut suprafata teren receptiv, precum și reducerea numărului de fotoreceptori având directă cale de transfer de impuls (fotoreceptoare - celula bipolară - celula ganglion). La lumină ambientală constantă și în întuneric celule ganglionare retiniene majoritatea sunt active la o frecvență de la 1-2 până la 20 impulsuri pe secundă. ganglion de celule cu privire la centru pe apariția luminii în centrul terenului receptiv corespunde unei salvă de impulsuri. Atunci când acoperă periferia celulelor de camp receptiv impulsuri spontane ganglionul suprimate. În consecință, câmpul receptiv al fiecărei celule ganglionare cu on-centru este centrul excitabil și periferia frânei.
retea retinei neurale transmite unități ale rezultatului suprapuse sistemului vizual adăugarea sau scăderea a semnalelor de la diferite tipuri de receptori (tije si conuri). Codare a semnalelor de lumina si culoare in neuronii retinei prin intermediul canalelor de trei perechi opponentnyh: roșu-verde (R-Y), albastru-galben (Y-B) și un negru și alb (B1-W). În acest caz, roșu-verde câmpurile receptive ale celulelor ganglionare retiniene sunt de opt ori mai multe sanse decat galben-albastru. Suma minimă de câmpuri receptive albastru și galben, comparativ cu roșu și verde explicat tulburările anterioare sensibilitatea culorii la albastru (violet) și galben (portocaliu) de culoare pentru boli ale nervului optic. Celulele ganglionare retiniene diferă de asemenea în viteza de conducere la axonilor lor. Acoperirea câmpului receptiv, aceste celule produc un scurt „fazice“ răspuns. Numeroase celule ganglionare mici cu axoni mai subțiri și mielină la centrul iluminării câmpului receptiv reacționează „tonic“ excitație sau inhibiție. Viteza de pulsul mai lent, 15-25 m / s. Dintre celulele X și Y-neuronale din șosea și în afara centrelor la fel de frecvente. Al treilea tip de celule ganglionare retiniene este subțire, este doar ușor mielinizirrvannye axoni (neuroni clasa latenta III, W-neuroni). Pentru acest tip includ în general șosea și în afara neuronilor care sunt sensibile la miscare. Viteza pulsului în aceste axonilor este de 5-9 m / s.

Video: tije și conuri ale retinei - structura și funcția

celulele Mullerian retina este extrem de specializate celule gliale gigant, care trece prin toate straturile retinei.

Straturi fibre nervoase în retină este ca razele care ajung axonii nervului optic disc de celule ganglionare, trecând apoi în nervul optic. In interiorul ochiului, și trecerea unui grilaj de axoni scleral din plastic nu sunt în mod normal acoperite de teaca de mielină.