Determinarea biocompatibilitate a materialelor dentare utilizate în stomatologie protetice

Video: Reconstructiva Stomatologie hi-tech materiale compozite la calitate de laborator european

conținut

Video: reconstructiva stomatologie hi-tech materiale compozite la calitate de laborator european
Video: clinica stomatologie protetica "stomus"

Toate biomateriale, utilizate în medicină și în particular în stomatologie interacționează cu țesuturile organizma- cu modificări exprimate în măsură mai mare sau mai mică, apar atât în materiale și în țesuturile corpului. Se crede că biomaterialele „inerte“ nu există.

Tipul și cantitatea emisă în timpul interacțiunii acestor substanțe chimice depinde de compoziția și structura chimică materiale dentare (CM). In gura, mulți factori pot afecta selectarea componentelor CM: produse metabolice ale bacteriilor, enzime, apă, solvenți polari (sau nepolare). Factori mecanici pot afecta, de asemenea biocompatibilitatea CM, care este deosebit de important in stomatologie protetice, protezelor dentare, deoarece în cursul utilizării lor sunt supuse unui stres fizic semnificativ și prelungit care promovează eliberarea în mediu a componentelor SM. La fel de important pentru biocompatibilitate CM are o durată de utilizare a protezelor dentare. „Sistemul imunitar al gurii“ este format ca factori de protecție congenital (complement, interferon, lizozim) și dobândite (macrofage, T și limfocite B, imunoglobuline din diferite clase), astfel încât prezența în CM străină cavitatea orală poate modifica activitatea anumitor parti ale sistemului imunitar. CM în cavitatea bucală, pot fi eliberate în mediul înconjurător, în formă pură sau sub formă de derivați de locurile lor de aplicare în tratamentul sau locația lungă, care ar putea produce efecte secundare nedorite, datorită efectului lor direct toxic asupra celulelor sau a gingiilor mucoasei bucale, inclusiv celulele și bazofile catarg. Acest lucru poate duce la eliberarea non-specifică a diferitelor mediatori, incluzând histamina, care este unul dintre principalii mediatori ai inflamației alergice care afectează sistemul imunitar prin modularea unităților sale individuale, sporirea sau reducerea unui răspuns imun la o varietate de antigene infectioase si neinfectioase (alergeni).

Deoarece histamina este capabil să exercite efecte versatile asupra diferitelor celule și sisteme ale organismului, stimularea specifică sau nespecifică de intrare definiție poate fi un instrument important pentru evaluarea biocompatibilitatea atât SM noi și existente. Până în prezent, a dezvoltat mai multe metode de determinare in vitro a eliberării de histamină din celulele mastocite și bazofile: radioisotopic, fluorometric, metode Immunoassay și spectrometrie de masă cu gaz. Aplicarea în practică a metodelor pentru determinarea histaminei a crescut semnificativ în ultimii ani, cu posibilitatea de a utiliza pentru analiza sângelui integral, ceea ce facilitează foarte mult studiul. În special, a fost dezvoltat așa-numita metodă de fibră de sticlă (metoda DS) determinarea histaminei eliberate din bazofile de sânge integral, bazat pe legarea matrice cu fibre de sticlă poroasă specific acesteia. CB-metodă are mai multe avantaje față de alte metode pentru determinarea histaminei: viteza analizator de sânge volum mic de cercetare este posibilitatea unui număr mare de teste prin automatizarea rezultatelor de preparare a kompyuterizatsii- in valori absolute (în ng / ml). Metoda NE permite utilizarea preparatelor atât standard cât și non-standard, specifice (alergeni) și materiale nespecifice, cum ar fi SM.

Scopul acestui studiu - exploreze activitatea de eliberare a histaminei SM utilizate în stomatologie și protezare de restaurare, folosind metoda CB folosind sângele donatorilor sănătoși și la pacienții cu alergii.

Pentru a efectua studiul, următoarele materiale și metode:

3 tipuri de rășină acrilică pentru fabricarea bazelor protezelor: ftoraks (F) (AO ostomy Ucraina) StomAkril (C) (ZAO "Stomadent", Rusia) și Etacryl-02 (E) (AO ostomy Ucraina) obținute în 2 moduri polimerizare: termică, într-o baie de apă și utilizarea de înaltă frecvență a energiei undelor electromagnetice (RF), respectiv, F-UHF, SHF-C, E-microunde;
4 tipuri de aliaje metalice: super-TK ( "golhadent" aliaj conținând 75% zolota- "Stildent", Rusia) - super-CM (aliaj "Plagodent", care conține 85% zolota- "Stildent", Rusia) - Super -PAL ( "Paladent" aliaj conținând paladiu - 60% aur - 10% - "Stildent", Rusia) - oțel (marca 1H18N9 compoziție: carbon - 1,1% nichel - 9% crom - 18% mangan - 2% Ti - 0,35%, siliciu - 1,0%, restul - fier).

Video: Clinica Stomatologie protetica "Stomus"

Studiu SM histaminei activitate de eliberare a fost realizată în 2 moduri. Prima implică o incubare preliminară de 30 mg SM din 300 ml de sânge timp de 1 oră la 37 ° C Acest exemplu de realizare este utilizat pentru aliajele metalice care au fost incubate cu sânge în formă de șpan. A doua variantă: Ready „Supernatanți“ materiale prin procedeul lui M. Pelka și colab. în modificarea noastră. Scurtă descriere realizare: SM toate probele au fost măcinate într-o pulbere sostoyaniya- 125 mg pulbere fiecare CM plasat în tuburi sterile de polipropilenă cu 2 ml capac cu filet (Corning) și umplut 1 ml PIPES-tampon steril. Suspensia se agită periodic, timp de 48 ore la 37 ° C După 48 h de incubare, suspensia a fost centrifugat la 1250 g timp de 15 min centrifugă Eppendorf 5415S. Rezultate „Supernatanții“ până la analiză au fost depozitate la 4 ° C timp de până la 2 zile. Determinarea histamina eliberată după incubarea sângelui integral cu primit „supernatant“ a fost realizat folosind SV-metoda.

Rezultate spektroflyuorometricheskogo automate de analiză, calculată printr-un program special de calculator, exprimat în nanograme de histamină per 1 ml de sânge (în ng / ml). Sensibilitatea metodei - 5 ng / ml de sânge. Analiza conținutului histamina Pe baza datelor din fiecare din cele 6 puțuri, în care unul și același „supernatantului“ a fost plasat. valoarea medie pentru fiecare gistaminoliberatsii „supernatant“ pentru fiecare pacient, și apoi pentru grupuri de donatori sănătoși și la pacienții cu alergii. Așa cum a fost utilizat un control pozitiv: 1) anti-IgE (firma «Dako») la 3 diluții standard (1: 1, 80: 280- 1 400) aplicată "fibră de sticlă" standard de pleyt- 2) ionofor de calciu A23187 (firmă «Sisma») la 3 concentrații (62,5, 31,25 și 15,67 mg / ml). Ca sânge martor negativ incubat numai cu CONDUCTE-tampon. Rezultatele cercetării au fost prelucrate statistic folosind testul t Student.

Rezultate și discuții. Analiza rezultatelor eliberării de histamină din bazofilele din sânge în timpul incubării cu masele plastice „supernatant“ a relevat unele diferențe substanțiale între probele. Nivelurile ridicate au aratat proba gistaminoliberatsii "E", thermopolymerization derivată într-o baie de apă (52 ± 0,81 ng / ml). În același timp, alte mostre ( „F“ și „C“), obținut ca thermopolymerization substanțial eliberarea de histamină (respectiv 2,22 ± 1,04 și 1,7 ± 0,91 ng / ml). Sample Etacryl primit de polimerizare cu microunde ( „E-SHF“) Activitatea gistaminoliberatornoy deja posedat (3,22 ± 1,51 ng / ml), indicând superioritatea microunde înaintea thermopolymerization de polimerizare pentru a obține acest tip de polimer. Cu toate acestea, „F“, rezultat cu microunde-polimerizare ( „F SHF“), toate acestea au același nivel scăzut de eliberarea de histamină (11,15 ± 0,43 ng / ml), acest lucru arată că polimerizarea termică preferată pentru un polimer dat. „C“ și „E“, polimerizare cu microunde derivată, în mod substanțial eliberarea de histamină din bazofilele din sânge (2,65 ± 1,13 și 3,22 ± 1,51 ng / ml respectiv).

Incubatie „supernatanți“ materiale plastice cu bazofile de la donatori sănătoși (non-sensibilizat la alergeni) rezultat gistaminoliberatsii, similară cu cea în timpul incubării cu sângele pacienților atopici. În special, "E", thermopolymerization derivată, a dat un nivel ridicat de eliberarea de histamină (49,8 ± 0,66 ng / ml), comparativ cu alte materiale 2 - "C" și "F", obținute în același mod (1, respectiv, 5 și ± 0,57 2,22 ± 0,47 ng / ml). În același timp, "F-microunde" a dat gistaminoliberatsiyu slab (± 0,58 ng 9,2 / ml), în timp ce "S-microunde" și "E-microunde" în mod substanțial eliberarea de histamină (2,38 ± 0,73 și 2,9 ± 0,81 ng / ml).

Incubarea aliajelor metalice cu pacienții atopie de sânge nu a determinat nici o eliberare semnificativă de histamină din bazofilele din sânge: oțel (H18N9E) - 1,62 ± 0,39 ng / ml- super-TK - 2,92 ± 0,72 ng / ml - super-CM - 2,42 ± 0,23 ng / ml- super-PAL - 2,6 ± 0,5 ng / ml. Un model similar a fost observat atunci când sunt incubate cu aliaje metalice cu sânge de la donatori sănătoși.

În toate experimentele, controlul pozitiv (incubarea bazofile sanguine cu anti-IgE și calciu ionofor A23187) a remarcat eliberarea de histamină gistaminoliberatorov caracteristică utilizată, care a confirmat răspunsul bazofilelor sângele subiecților testați pentru Stimulatorii specifice și nespecifice respectiv.

Este cunoscut faptul că histamina este formată prin decarboxilarea histidinei și este larg distribuit în țesuturile mamiferelor. Eliberarea de histamină din bazofilele și celulele mast stimuli imunologici și non-imunologice cauzează: alergeni, citokine, completează componentele C3a și C5a giperosmos, factori fizici (vibrații, frig, căldură), agenți chimici etc. Histamina eliberată în metabolismul și excreția în urină repede. diffuses in tesutul din jur, provocând pagube și afectează diferite sisteme ale corpului, inclusiv modularea sistemului imunitar, efectuarea activității funcționale a diferitelor sale componente.

Deoarece histamina - unul dintre principalii inductori ai inflamației, inclusiv în practica dentară, un studiu preliminar al SM pentru capacitatea lor de a elibera histamină din bazofilele de sânge poate furniza informații valoroase despre biocompatibilitatea lor în timpul tratamentului și măsurile preventive.

Astfel, CM, folosit pentru stomatologie terapeutică și protezare, au o capacitate diferită de a elibera histamină din bazofilele de sânge uman, și indicatori gistaminoliberatsii la pacienții cu donatorii sănătoși și alergice nu au fost diferite. CB-metodă de determinare a eliberării de histamină face posibilă efectuarea unei evaluări preliminare a SM biocompatibilitate și selecția individuală în fiecare caz, atât la pacienții sănătoși și la pacienții cu boli alergice. Detectarea CM care are o capacitate de a elibera histamina, va preveni reacțiile secundare nedorite la fiecare pacient, cauzată de acțiunea histaminei asupra celulelor și țesuturilor ale corpului, înlocuind SM sau dacă este imposibil să efectueze o astfel de înlocuire, tratamentul preventiv cu antihistaminice.

L.B. Dubova, AI Volozhin, IY Lebedenco, RD Otyrba
GOU VPO "MSMSU"

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit