Onkologiya-

Chang J., T. J. Powles, Allred D.C. și colab

sursa RosOncoWeb.Ru

Obiectiv: Pentru a afla daca markeri tumorali clinice si moleculare harakteristikazabolevaniya capabil, dinamica lor în protsesselecheniya prezice eficacitatea tratamentului și supraviețuirea în bolnyhpervichno Operabilă cancer de san care primesc neoadyuvantnuyuterapiyu.

Pacienți și metode Studiul a inclus 158 de pacienti poluchavshihneoadyuvantno asociere 3M (mitoxantrona, metotrexat și mitomicina-C) și tamoxifen. Răspunsul clinic a fost evaluată după 4 cicluri lecheniya.Uroven de estrogen si progesteron receptorilor, c-ERB-2, P-53, Bcl-2, Ki67, fracția de creștere celulară (număr de celule în faza S) și ploidnostopuholi evaluate înainte de începerea tratamentului, la 10 și 21 de zile după 1 an de tratament.

Rezultate: Un răspuns clinic bun, ceea ce implică polnuyuremissiyu minime sau boală reziduală morfologicheskogoissledovaniya în funcție, a fost atins la 31% dintre pacienți (49 din 158). Dimensiunea Osnovnoyopuholi, prezența metastazelor în ganglionii limfatici axilari si retseptoryestrogenov progesteron, expresia c-erb-2, P-53, Bcl-2, Ki67, iar fracția de creștere a tumorii ploidie estimat ca factori predskazyvayuschievyzhivaemost. La analiza univariată, prezența metastazovv ganglionilor limfatici axilari, absența sau niveluri scăzute de estrogen și retseptorovprogesterona și un efect insuficient asupra chimioterapiei provedenieneoadyuvantnoy a fost asociat cu un retsidivazabolevaniya risc ridicat și deces. În analiza multivariată, un klinicheskiyeffekt bun la chimioterapie neoadjuvantă determină creșterea prodolzhitelnostizhizni. receptorii de estrogen le lipsește c-erb-2 și scad Ki67na 10 sau 21 de zile de la primul ciclu de chimioterapie răspuns clinic semnificativ predskazyvalihoroshy.

Concluzie: markeri moleculari pot prezice răspunsul clinic veroyatnostdostizheniya bun, care, la rândul său, ocheredyavlyaetsya marker al supravietuirii la pacientii cu cancer de san tratati cu chimioterapie neoadjuvantă.