Carminomicin (carminomycinum). Antibiotic produs de radiant carminata ciuperca Actinomadura, aparține grupului de antibiotice antracicline. Produsă sub formă de pulbere cristalină de clorhidrat sau roșu masa poroasă

Carminomicin (Carminomycinum) .Antibiotik produs radiant ciuperca Actinomadura carminata, se referă la gruparea de antraciclina antibiotikov.Proizvoditsya sub formă de clorhidrat - Pudră cristalină sau roșie masa poroasă. Solubil în vode.Primenyayut cu alte medicamente împotriva cancerului și a radiațiilor terapieypri forme diseminate de cancer de san, pulmonar, sarcoame ale țesuturilor moi kosteyi, Hodgkin și alte tumori maligne novoobrazovaniyah.Vysokoeffektiven maligne la copii (simpatoblastoma, nefroblastomul, rabdomiosarcom și colab.). Comparativ cu rubomycin, doxorubicină are cardio- inferior, hepato și nefrotoksichnostyu.Vvodyat carminomicin intravenos în două variante constructive, rezhima.Pri terapeutic <<продленном>> режиме, назначают по 10 - 15 мг (5 - 7,5 мг/м2=0,15 - 0,2 мг/кг) 2 раза в неделю- курсовая доза для взрослых 60 - 75 мг(35 - 45 мг/м2), интервал между курсами 4 нед. Для больных, получавшихранее интенсивную химиотерапию или лучевую терапию, курсовая доза не должна превышать 50 мг (разовая - 10 мг). Детям вводят из расчета 0,15 мг/кг.При <<коротком>> режиме препарат вводят по 5 - 10 мг (3 - 5 мг/м2=0,1 - 0,15 мг/кг) ежедневно в течение 5 дней- на курс 20 - 25 мг/м2, интервал между курсами 3 - 4 нед. Назначают также карминомицин короткимикурсами по 5 мг внутривенно ежедневно в течение 5 дней с последующим перерывом 2 нед. Через 2 нед проводят очередной курс - по 5 мг ежедневно втечение 3 - 5 дней.При лейкопении (менее 2 х 1О9/л) и тромбоцитопении (менее 100 х 1О9/л)рекомендуется при следующем курсе уменьшить дозу на 25 - 50 %.Растворы карминомицина готовят непосредственно перед применением. Содержимое флакона (0,005 г = 5 мг) растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Вводят внутривенно (при попадании под кожу возможен некроз тканей).При применении препарата могут возникнуть тошнота, рвота, лейко- итромбоцитопения, кардиотоксические явления: боль в области сердца, тахикардия, изменения ЭКГ (см. Доксорубицина гидрохлорид).Изменения картины крови могут наблюдаться непосредственно и через 1 2 нед после окончания введения препарата. Контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов должен поэтому проводиться как во время лечения, таки в течение последующих 2 нед (2 раза в неделю). При сердечно-сосудистыхнарушениях следует уменьшить разовую дозу (на 30 - 50 %), увеличить интервалы между инъекциями, назначить соответствующую лекарственную терапию.Препарат противопоказан при общем тяжелом состоянии больного, сопутствующих заболеваниях сердца, нарушениях функций печени и почек, при содержании в крови менее 4 х 1О9/л лейкоцитов и 1ОО х 109/л тромбоцитов,при беременности.Форма выпуска: во флаконах по 0,005 г (5 мг).Хранение: список А. В сухом, защищенном от света месте.