Great Medical Encyclopedia IC nevronet. medicamente

IC Nevronet

URL-

Sodiu para-aminosalicylates (Natrii para-aminosalicylas). sodiu 4-amino-2-hidroxi-benzoat, sau sarea de sodiu a acidului para-aminosalicilic. Sinonime: PAS-sodiu, Aminacyl, Aminopar, Aminosalyl, Aminox, Apacil, Bactylan, Eupasal, Natrium para-aminosalicylicum, Pamisyl, Paramisan, Para-Pas, Parasal, Pasalicylum solubile, Propasa, Tebaminal, Teebacin, Tubopas, Wofapas și colab. alb sau alb, cu o pudră cristalină tentă ușor gălbuie sau ușor roz. Ușor solubil în apă, este dificil - în alcool. Acid para-aminosalicilic și sarea sa de sodiu (prescurtat PAS) au activitate bacteriostatică împotriva Mycobacterium tuberculosis și se referă la principalele medicamente anti-TB. Ingerarea, Pask bine absorbit și intră în serul sanguin și țesuturi ale organelor interne. Prin tuberkulostaticheskhoy activitate PASC inferioare izoniazida și streptomicină, deci este combinat cu alte medicamente, mai potent anti-tuberculoza (izoniazida și alte medicamente din hidrazida acidului izonicotinic, cycloserine, kanamicina, etc.). Terapia combinată încetinește dezvoltarea rezistenței la medicamente și îmbunătățește acțiunea medicamentelor. PAS în combinație cu alte medicamente eficiente în diferite forme și localizări de tuberculoză. Asociați Pask spre interior sub formă de pulbere, tablete (drajeuri) sau granule crescute la 9 - 12 g pe zi, acid (3 - 4 g de trei ori pe zi), copiii - 0,2 g / kg pe zi, în 3 - 4 doze divizate (zilnic doza nu mai mare de 10 g). A primit via 1/2 - 1 oră după o masă, ridicat de lapte, apă minerală alcalină, 0,5 - soluție de bicarbonat de sodiu 2%. pacient sărăcită adult (cântărind mai puțin de 50 kg), precum și toleranța slabă la medicamentul este administrat într-o doză de 6 grame pe zi. In practica ambulatorie poate fi administrată într-o doză zilnică de 1 recepție, dar cu o doză zilnică slabă tolerabilitate împărțită în 2 _ 3 doze. Sodiu para-aminosalicylate este utilizat pentru administrare orală în următoarele formulări: a) poroshok- b) Tableta (alb sau alb cu roz sau tentă gălbuie) - c) Tabletele care sunt solubile în intestin (roșu-portocaliu) - g) Tablete acoperit (culoarea luminii lila sau violet deschis cu o tentă roz) - d) pelete (de la galben pal până la galben-verzui), conținând 1 parte de sodiu para-aminosalicylate și 2 părți sahara- e) de injecție. Granulele sunt mai bine tolerate decât PAS pur. O linguriță poate găzdui 6 g pelete care corespund la 2 g de sodiu para-aminosalicylate și 4 g de zahăr. Luând 1 sau 2 lingurițe de 3 ori pe zi, pacientul primește un 6 sau 12 g de sodiu, p-aminosalicylate. În aplicarea PAS pot avea reacții adverse. Cele mai frecvent raportate gastro-intestinale: tulburări de deteriorare (sau pierdere) poftei de mâncare, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree sau constipație. Aceste fenomene sunt în mod normal reduse la doze mai mici sau scurtă întrerupere a tratamentului, acestea sunt mai puțin pronunțate cu modul de putere adecvat (uniform de trei ori), și, uneori, în timpul tratamentului cu medicamentul sub formă de granule. Mai bine decât tabletele convenționale, tabletele sunt transferate sodiu para-aminosilitsilata, solubil în intestin (Tabulettae Natrii para-aminosalycilatis 0,5 enterosolubies). În aplicarea de sodiu para-aminosalicylate pot experimenta dermatita alergică de tip reacție sau urticarie purpură enantemy, reacții febrile, asmatice, dureri articulare, eozinofilie, etc. In unele cazuri, o posibilă creștere a morbidității și a ficatului .. În funcție de natura și gravitatea fenomenelor alergice care iau acest medicament ar trebui sa fie temporar sau complet protivogistaminnye prekraschat- medicamente prescrise, clorură de calciu, acid ascorbic, și la reacții alergice lungi - hormonilor corticosteroizi. In procesul de tratament pentru a fi studiate sistematic urină și sânge și pentru a verifica funcția ficatului. In doze mari, PAS are antitiroidiene acțiune, poate să apară utilizarea pe termen lung, efectul zobogenny. Această caracteristică a PAS trebuie luată în considerare în cazul în care pacienții cu tuberculoză are hipotiroidism. Contraindicații: patologie severă renală (nefrite), ficat (hepatită, ciroză), amiloidoza, ulcer peptic, mixedem, decompensare cardiacă. Se recomandă prudență la pacienții cu tulburări moderate ale tractului gastro-intestinal. Pentru injectare intravenoasă cu ajutorul unei soluții de sodiu para-aminosalicylate 3% pentru preparate injectabile (Solutio Natrii para-aminosalicylatis 3% pro injectionibus), o soluție apoasă a sării de sodiu a acidului care conține conservanți para-aminosalicilic. Steril lichid transparent, incolor, fără pH 6,8 zapaha- - 8,1- sterilizat la + 100 ° C timp de 30 min. Atunci când este administrat intravenos posibil să se obțină concentrații mari de sodiu para-aminosalicylate în sânge, din cauza chimioterapiei decât îmbunătățită. Dacă este necesar, să numească o soluție de soluție de para-aminosalicylate sodiu simultan cu izoniazid. Soluția utilizată la pacienții cu tuberculoză activă progresează în principal fibrocavernous tuberculoză pulmonară cronică, tratate anterior, fără succes, cu combinații de medicamente anti-tuberculoza. O soluție de sodiu para-aminosalicylate este introdus în venă picurare. Incepeti cu 30 de picături pe minut și după 15 minute, în absența reacțiilor locale și sistemice este crescută la 40 - 60 pe minut. Prima perfuzie este administrată nu mai mult de 250 ml, și absența efectelor secundare - 500 ml de soluție. Perfuziile a făcut 5 - 6 ori pe săptămână sau o dată pe zi (alternativ ce gazduieste Pask interior). Cursul de tratament dureaza de obicei 1 - 2 luni, mai rar. O soluție de 3% sodiu, para-aminosilitsilata injectat sub supraveghere medicală atentă. ar trebui să fie luate ace subtiri vene alternative pentru administrarea soluției trebuie să ia în considerare posibilitatea de a echimoze și flebitov- pentru prevenirea acestor complicații. Uneori, există un sentiment de căldură, febră, dispepsie, reacție toksikoallergicheskie. Când se utilizează tehnici de perfuzie violare (administrare rapidă, sistem de curățare insuficientă prin care curge o soluție de reziduu medicamentului după injectarea anterioară) poate fi șoc fenomen în aceste cazuri, perfuzia a fost oprită, soluția a fost administrată morfină și cardiacs. soluție intravenoasă contraindicata hepatită, nefrozonefritah, mixedem, insuficiența cardiovasculară II și III stadiu severe tulburări ateroscleroza, tromboflebită, de coagulare a sângelui. formă de produs: soluție 3% în flacoane conținând 250 sau 500 ml. Depozitare: pulbere și granule - într-un bănci bine sigilate pastile stekla- portocalii - într-un bine închis-tare- toate formele de dozare într-un loc întunecos. Soluțiile care au pierdut transparența sau schimbarea culorii, nu este potrivit pentru consum.