Știri recente de medicina, de la Alzheimer pentru a trata orbire

Video: Oxacell - Terapia cu celule stem in Germania

conținut

Video: oxacell - terapia cu celule stem in germania
Blocarea inflamatie usureaza boala alzheimer la soareci
Tratamentul promitator al malariei folosind pelinul
Tratamentul soareci orb a dat speranță oamenilor de știință
Toxina bacteriană cauzează prediabet la pacienții cu insuficiență renală cronică
Terapia genică va ajuta la crearea de celule de ritm cardiac-drivere

În această săptămână, în centrul comunității științifice de vest au fost știri de o metodă promițătoare pentru tratamentul bolii Alzheimer, precum și impresionante realizări ale ingineriei genetice.

Blocarea inflamatie usureaza boala Alzheimer la soareci

Inhibarea proteinei NLRP3 complexe poate incetini progresia bolii Alzheimer. Acest lucru este demonstrat de rezultatele unui studiu condus de Dr. E. Lutz de la Universitatea din Bonn (Germania).

complex de proteine joaca un rol important in inflamatie, dar participarea sa la dezvoltarea bolii Alzheimer nu sunt bine înțelese. Cu toate acestea, experimentele raportate în publicarea «Natura», să își asume un rol central în mecanismul de NLRP3 acestei boli.

Cercetatorii imperecheate soareci, care sunt bolnave formă de șoarece a bolii Alzheimer, a rozătoarelor, în care există un deficit de NLRP3 elemente complexe. Ca rezultat, lumina a aparut soareci care au aratat nici o pierdere legată de vârstă de recunoaștere a obiectelor și orientarea spațială. In plus, au arătat o scădere a inflamației și a nivelurilor de beta-amiloid - marker primar al bolii Alzheimer.

Analiza a creierului de pacienti care au murit de boala Alzheimer, a găsit dovezi participarea NLRP3 în acest proces. Astfel, noile rezultate ne permit sa oferim o idee revolutionara in tratamentul bolii Alzheimer - terapia care urmărește suprimarea NLRP3. Conform cercetatorilor, aceasta metoda poate, în cazul în care nu sa oprit, încetini semnificativ boala.

Tratamentul Promitator al malariei folosind pelinul

Un nou mod de a trata malaria pot fi mai eficiente și mai puțin costisitoare. Dr. P. Withers din Worcester Polytechnic Institute (Massachusetts, SUA) a dezvoltat o nouă metodă de obținere a unui complex de ingrediente active din materialul vegetal (frunze de Artemisia annua).

Cel mai eficient tratament pentru malarie astăzi este un foarte artemisinin, care este fabricat din pelin dulce (Artemisia annua). El este administrat în asociere cu alte medicamente impotriva malariei, care ajută la creșterea eficacității tratamentului și pentru a evita dezvoltarea rezistenței. Dar artemisinină purificat chimic este foarte scump.

MIT au dezvoltat o metodă ieftină pentru producerea compușilor activi prin uscarea și măcinarea frunzelor de Artemisia, urmată de extracție cu un solvent special și purificare.

Potrivit PLOS ONE, tratamentul șoarecilor cu frunze zdrobite de Artemisia annua efectiv reduce numărul de paraziți din sânge decât tratat chimic artemisinin purificată într-o doză adecvată. Acest rezultat este în concordanță cu studiile anterioare în care Artemisinina produse de noua tehnologie mai ușor de a pătrunde în fluxul sanguin decât cel vechi o formă purificată chimic.

Într-o declarație, Dr. Withers spune că eficiența ridicată a formei sale de artemisinin se poate datora persistenței anumitor ingrediente naturale, care sunt prezente în frunzele plantelor, inclusiv un număr de flavonoide, de asemenea, cunoscut pentru proprietățile sale anti-malarie.

Pe scurt, pelinul este puțin cunoscută comoară de substanțe antiparazitare naturale, care sunt încă să fie explorat și puse în aplicare în practica clinică.

Tratamentul soareci orb a dat speranță oamenilor de știință

Terapia genică și stem injectii cu celule par să fi demonstrat persistența funcției vizuale la șoareci cu simulate cea mai comuna forma de orbire ereditare - retinita pigmentară, care distruge treptat fotoreceptori a ochiului.

celule stem pluripotente derivate din piele și introduse sub soareci tineri retinei a condus la o îmbunătățire semnificativă a funcției vizuale, care a durat până la sfârșitul vieții lor, fără a crește riscul de tumori. Aceste rezultate fenomenale, cercetătorii au anunțat în publicația „Molecular Medicine“.

Gruparea testat aceeasi terapie genica bazate pe virale, care este capabil de a corecta mutatie in alfa-fosfodiesteraza - una dintre cauzele majore ale retinită pigmentară la om. După cum sa raportat în publicația „Human Molecular Genetics“ injectarea gena in plumb retinei la pierderea progresiva a suspensiei fotoreceptor și încetini căderea de vedere, comparativ cu grupul de control. Monitorizarea a durat timp de 6 luni, ceea ce reprezintă aproape 1/3 din durata de viață a șoarecilor experimentale.

Dr. S. Tsang de la Columbia University Medical Center, medic Spitalul Presbiterian din New York si autor al ambelor studii, a spus că metodele trebuie să fie îmbunătățite, dar rezultatele sunt promitatoare.

Într-o declarație, medicul a spus că nu au avut niciodată în studiile lor nu au observat o astfel de îmbunătățire semnificativă la șoareci cu retinita pigmentara simulat. Oamenii de stiinta spera ca aceste metode vor ajuta să păstreze în cele din urmă viziunea la acești pacienți.

Toxina bacteriană cauzează prediabet la pacienții cu insuficiență renală cronică

Cercetatorii au descoperit cauza probabila de prediabet la pacienții cu insuficiență renală cronică (IRC). Sa dovedit a fi toxina sulfat p-cresol, produs de o bacterie care trăiește în stomacul uman. Acest oamenii de știință francezi au scris in Jurnalul al Societatii Americane de Nefrologie.

Autorii studiului, K. și L. Soulages Kopp de la Universitatea din Lyon, a remarcat faptul că pacienții cu insuficiență renală cronică mai rău face față cu reproducere o toxină bacteriană care poate provoca rezistenta la insulina. La pacienții cu toxina renală normală este excretat rapid în urină, fără a se atinge concentrații semnificative în sânge.

Pentru a testa efectul toxinei, cercetatorii au dat substanta la soareci, cu funcție renală normală, timp de 4 săptămâni. O cantitate mare de toxine cauzate de rezistenta la insulina la rozătoare, pierderea de țesut adipos și redistribuirea lipidelor în mușchi și ficat.

In plus, oamenii de știință au început să trateze șoarecii prebiotice, care a redus conținutul de toxine din sange. Acest lucru a împiedicat rezistența la insulină și metabolismul anormal lipidelor.

Potrivit autorilor studiului, sulfatul de p-cresol „foarte slab eliminat din organism prin dializă tehnician existent.“ Relația observată între substanță și dezvoltarea de pre-diabet la pacienții cu insuficiență renală cronică poate da oamenilor de știință cheia noua metodă de tratare a unor astfel de pacienți.

Terapia genică va ajuta la crearea de celule de ritm cardiac-drivere

Celulele musculare cardiace ordinare, cardiomiocite, poate fi programat cu o singură injecție, pentru a deveni un fel de celule stimulatoare cardiace. Despre primele rezultate ale acestui studiu la începutul anului, raportat la publicarea „Nature Biotechnology“.

Celulele stimulatoare cardiace reale sunt extrem de rare, astfel de celule se găsesc cu o frecvență de 1: 10.000, chiar și în nodul sinoatrial, care sunt generate de impulsuri electrice ale inimii. Că, în comparație cu 5 miliarde de cardiomiocite, care oferă o reducere în inimile noastre.

Atunci când un număr de astfel de celule sunt ucise sau nu funcționează corect, atunci medicina modernă poate oferi doar o instalație electronică stimulator cardiac - stimulatorului cardiac. Aceasta este o scurtă introducere Dr. E. Marban de Cedars-Sinai Institutul (Los Angeles, Statele Unite ale Americii).

Dar acum, oamenii de știință au demonstrat in vitro și pe modele animale pe care o gena Tbx18 introdusă în cardiomiocite ventriculare, celulele musculare pot transforma în stimulatoare cardiace generatoare de semnale electrice în mod spontan și independent de adevărate celule nodului sinoatrial de stat.

Aceasta nu este prima încercare de a crea din celulele musculare stimulatoare cardiace, dar cercetatorii sustin ca noua metoda este foarte simplă și vă permite să creați celule care arata la fel ca celulele native ale nodului sinoatrial. Această metodă nu implică riscul de cancer care are loc in terapia experimentale cu celule stem embrionare.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit